A Trial of the Jejunal Diversion Procedure
2016年6月28日 更新者:Ethicon Endo-Surgery
A Trial of the Jejunal Diversion Procedure (Side-to-side Jejuno-jejunostomy) (Europe)
This is a single site trial to assess metabolic effects in subjects after a Jejunal Diversion procedure was performed.
調査の概要
詳細な説明
The Jejunal Diversion procedure is an adaptation of a jejuno-jejunostomy, which is a surgical procedure often used to address a mix of pathological conditions.
The safety of the Jejunal Diversion procedure is not in question, but rather understanding the gastrointestinal signalling effects.
Up to 25 eligible subjects will be enrolled into the trial.
Enrollment will stop once 15 subjects have undergone the Jejunal Diversion procedure
研究の種類
介入
入学 (実際)
15
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Prague、チェコ共和国
- OB Klinika
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年~60年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
- 20 to 60 years of age (inclusive) on the date the ICD is signed
- A BMI ≥ 27 kg/m2 and < 40 kg/m2
- HbA1c ≥ 8% (63.9 mmol/mol) and ≤ 11% (96.7 mmol/mol)
- C-peptide ≥ 3 ng/mL (0.999 nmol/L)
At least one of the following:
- Systolic BP ≥ 140 mmHg and/or diastolic BP ≥ 90 mmHg, or on anti-hypertensive medication
- HDL < 40 mg/dL (1.0344 mmol/L) (men) or < 50 mg/dL (1.293 mmol/L) (women), or on medication for low HDL
- LDL > 100 mg/dL (2.586 mmol/L), or on medication for high LDL
- TG ≥ 150 mg/dL (1.694 mmol/L) or on TG lowering medication treatment
- FPG ≥ 100 mg/dL (5.556 mmol/L) or on medication for hyperglycemia or anti-T2DM
- Able to comprehend and sign the EC-approved trial ICD
Exclusion Criteria:
- Unable or unwilling to attend follow-up visits and examinations
- History of drug and/or alcohol abuse within 2 years of Screening Visit
- Any previous major GI surgery (e.g., any GI surgery with a resection, etc.) Examples of previous GI surgery allowed include: appendectomy, gall bladder surgery, liver biopsies, endoscopic procedures, etc.
- Scheduled concurrent surgical procedure
- Women of childbearing potential who are pregnant or lactating at the time of screening, at the time of surgery, or planning to become pregnant during the follow-up period
- Psychiatric disorders that may affect compliance with the clinical trial, including dementia, active psychosis, severe depression, or history of suicide attempts
Any condition which precludes compliance with the trial, including:
- Inflammatory diseases of the GI tract, including severe intractable esophagitis, gastric ulceration, duodenal ulceration, or specific inflammation such as Crohn's disease or ulcerative colitis that have been active within the past 10 years
- History of Hepatitis B or C
- T1DM
- LADA (confirmed by positive GAD autoantibodies, IAA, and ICA)
- Immunocompromised such as that resulting from chronic oral steroid use, cancer chemotherapeutic agents, or immune deficiency disorders
Screening laboratory tests with any of the following:
- ALT and/or AST levels ≥ 4 times ULN according to laboratory normal ranges
- Blood creatinine level ≥ 1.5 times ULN according to laboratory normal ranges
- BUN level ≥ 1.5 times ULN according to laboratory normal ranges
Use of any of the following medications in the past 120 days:
- Chronic steroid use
- Prescription or over-the-counter medications or supplements with a primary indication known to cause or assist in weight reduction
Use of any of the following medications in the past 60 days:
a. Promotility agents
- Any other medical condition or finding for which, at the discretion of the PI, the subject should be excluded
- Participation in any other clinical trial (not to include registries or survey-only studies) within 30 days or 5 half lives of an investigational drug (which ever is longer), of Visit 1 (Screening Visit) and for the duration of the trial
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:Jejunal Diversion
all subjects who receive jejunal diversion surgery
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The jejuno-jejunostomy surgical procedure is a well-known general surgical operation performed for multiple acute and chronic conditions including Crohn's disease, ovarian cancer, and small bowel obstruction.
The jejunal diversion procedure is an adaptation of a jejuno-jejunostomy.
The proximal end of the anastomosis is approximately 100 cm distal from the ligament of Treitz.
The distal end of the anastomosis is approximately 250 cm proximal from the ileocecal junction.
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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Assess change in glycosylated hemoglobin A1c
時間枠:12 months
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12 months
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディディレクター:Robin Scamuffa、Ethicon, Inc.
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2014年10月1日
一次修了 (実際)
2016年5月1日
研究の完了 (実際)
2016年5月1日
試験登録日
最初に提出
2014年10月31日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年11月3日
最初の投稿 (見積もり)
2014年11月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年6月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年6月28日
最終確認日
2016年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- ESC-14-001
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。