- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02283632
A Trial of the Jejunal Diversion Procedure
28 giugno 2016 aggiornato da: Ethicon Endo-Surgery
A Trial of the Jejunal Diversion Procedure (Side-to-side Jejuno-jejunostomy) (Europe)
This is a single site trial to assess metabolic effects in subjects after a Jejunal Diversion procedure was performed.
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
The Jejunal Diversion procedure is an adaptation of a jejuno-jejunostomy, which is a surgical procedure often used to address a mix of pathological conditions.
The safety of the Jejunal Diversion procedure is not in question, but rather understanding the gastrointestinal signalling effects.
Up to 25 eligible subjects will be enrolled into the trial.
Enrollment will stop once 15 subjects have undergone the Jejunal Diversion procedure
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
15
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Prague, Repubblica Ceca
- OB Klinika
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 20 anni a 60 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- 20 to 60 years of age (inclusive) on the date the ICD is signed
- A BMI ≥ 27 kg/m2 and < 40 kg/m2
- HbA1c ≥ 8% (63.9 mmol/mol) and ≤ 11% (96.7 mmol/mol)
- C-peptide ≥ 3 ng/mL (0.999 nmol/L)
At least one of the following:
- Systolic BP ≥ 140 mmHg and/or diastolic BP ≥ 90 mmHg, or on anti-hypertensive medication
- HDL < 40 mg/dL (1.0344 mmol/L) (men) or < 50 mg/dL (1.293 mmol/L) (women), or on medication for low HDL
- LDL > 100 mg/dL (2.586 mmol/L), or on medication for high LDL
- TG ≥ 150 mg/dL (1.694 mmol/L) or on TG lowering medication treatment
- FPG ≥ 100 mg/dL (5.556 mmol/L) or on medication for hyperglycemia or anti-T2DM
- Able to comprehend and sign the EC-approved trial ICD
Exclusion Criteria:
- Unable or unwilling to attend follow-up visits and examinations
- History of drug and/or alcohol abuse within 2 years of Screening Visit
- Any previous major GI surgery (e.g., any GI surgery with a resection, etc.) Examples of previous GI surgery allowed include: appendectomy, gall bladder surgery, liver biopsies, endoscopic procedures, etc.
- Scheduled concurrent surgical procedure
- Women of childbearing potential who are pregnant or lactating at the time of screening, at the time of surgery, or planning to become pregnant during the follow-up period
- Psychiatric disorders that may affect compliance with the clinical trial, including dementia, active psychosis, severe depression, or history of suicide attempts
Any condition which precludes compliance with the trial, including:
- Inflammatory diseases of the GI tract, including severe intractable esophagitis, gastric ulceration, duodenal ulceration, or specific inflammation such as Crohn's disease or ulcerative colitis that have been active within the past 10 years
- History of Hepatitis B or C
- T1DM
- LADA (confirmed by positive GAD autoantibodies, IAA, and ICA)
- Immunocompromised such as that resulting from chronic oral steroid use, cancer chemotherapeutic agents, or immune deficiency disorders
Screening laboratory tests with any of the following:
- ALT and/or AST levels ≥ 4 times ULN according to laboratory normal ranges
- Blood creatinine level ≥ 1.5 times ULN according to laboratory normal ranges
- BUN level ≥ 1.5 times ULN according to laboratory normal ranges
Use of any of the following medications in the past 120 days:
- Chronic steroid use
- Prescription or over-the-counter medications or supplements with a primary indication known to cause or assist in weight reduction
Use of any of the following medications in the past 60 days:
a. Promotility agents
- Any other medical condition or finding for which, at the discretion of the PI, the subject should be excluded
- Participation in any other clinical trial (not to include registries or survey-only studies) within 30 days or 5 half lives of an investigational drug (which ever is longer), of Visit 1 (Screening Visit) and for the duration of the trial
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Jejunal Diversion
all subjects who receive jejunal diversion surgery
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The jejuno-jejunostomy surgical procedure is a well-known general surgical operation performed for multiple acute and chronic conditions including Crohn's disease, ovarian cancer, and small bowel obstruction.
The jejunal diversion procedure is an adaptation of a jejuno-jejunostomy.
The proximal end of the anastomosis is approximately 100 cm distal from the ligament of Treitz.
The distal end of the anastomosis is approximately 250 cm proximal from the ileocecal junction.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Assess change in glycosylated hemoglobin A1c
Lasso di tempo: 12 months
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12 months
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Direttore dello studio: Robin Scamuffa, Ethicon, Inc.
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 ottobre 2014
Completamento primario (Effettivo)
1 maggio 2016
Completamento dello studio (Effettivo)
1 maggio 2016
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
31 ottobre 2014
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
3 novembre 2014
Primo Inserito (Stima)
5 novembre 2014
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
29 giugno 2016
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
28 giugno 2016
Ultimo verificato
1 giugno 2016
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- ESC-14-001
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