Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

A Trial of the Jejunal Diversion Procedure

28 июня 2016 г. обновлено: Ethicon Endo-Surgery

A Trial of the Jejunal Diversion Procedure (Side-to-side Jejuno-jejunostomy) (Europe)

This is a single site trial to assess metabolic effects in subjects after a Jejunal Diversion procedure was performed.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

The Jejunal Diversion procedure is an adaptation of a jejuno-jejunostomy, which is a surgical procedure often used to address a mix of pathological conditions. The safety of the Jejunal Diversion procedure is not in question, but rather understanding the gastrointestinal signalling effects. Up to 25 eligible subjects will be enrolled into the trial. Enrollment will stop once 15 subjects have undergone the Jejunal Diversion procedure

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

15

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 60 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  1. 20 to 60 years of age (inclusive) on the date the ICD is signed
  2. A BMI ≥ 27 kg/m2 and < 40 kg/m2
  3. HbA1c ≥ 8% (63.9 mmol/mol) and ≤ 11% (96.7 mmol/mol)
  4. C-peptide ≥ 3 ng/mL (0.999 nmol/L)
  5. At least one of the following:

    1. Systolic BP ≥ 140 mmHg and/or diastolic BP ≥ 90 mmHg, or on anti-hypertensive medication
    2. HDL < 40 mg/dL (1.0344 mmol/L) (men) or < 50 mg/dL (1.293 mmol/L) (women), or on medication for low HDL
    3. LDL > 100 mg/dL (2.586 mmol/L), or on medication for high LDL
    4. TG ≥ 150 mg/dL (1.694 mmol/L) or on TG lowering medication treatment
    5. FPG ≥ 100 mg/dL (5.556 mmol/L) or on medication for hyperglycemia or anti-T2DM
  6. Able to comprehend and sign the EC-approved trial ICD

Exclusion Criteria:

  1. Unable or unwilling to attend follow-up visits and examinations
  2. History of drug and/or alcohol abuse within 2 years of Screening Visit
  3. Any previous major GI surgery (e.g., any GI surgery with a resection, etc.) Examples of previous GI surgery allowed include: appendectomy, gall bladder surgery, liver biopsies, endoscopic procedures, etc.
  4. Scheduled concurrent surgical procedure
  5. Women of childbearing potential who are pregnant or lactating at the time of screening, at the time of surgery, or planning to become pregnant during the follow-up period
  6. Psychiatric disorders that may affect compliance with the clinical trial, including dementia, active psychosis, severe depression, or history of suicide attempts
  7. Any condition which precludes compliance with the trial, including:

    1. Inflammatory diseases of the GI tract, including severe intractable esophagitis, gastric ulceration, duodenal ulceration, or specific inflammation such as Crohn's disease or ulcerative colitis that have been active within the past 10 years
    2. History of Hepatitis B or C
    3. T1DM
    4. LADA (confirmed by positive GAD autoantibodies, IAA, and ICA)
    5. Immunocompromised such as that resulting from chronic oral steroid use, cancer chemotherapeutic agents, or immune deficiency disorders
  8. Screening laboratory tests with any of the following:

    1. ALT and/or AST levels ≥ 4 times ULN according to laboratory normal ranges
    2. Blood creatinine level ≥ 1.5 times ULN according to laboratory normal ranges
    3. BUN level ≥ 1.5 times ULN according to laboratory normal ranges
  9. Use of any of the following medications in the past 120 days:

    1. Chronic steroid use
    2. Prescription or over-the-counter medications or supplements with a primary indication known to cause or assist in weight reduction
  10. Use of any of the following medications in the past 60 days:

    a. Promotility agents

  11. Any other medical condition or finding for which, at the discretion of the PI, the subject should be excluded
  12. Participation in any other clinical trial (not to include registries or survey-only studies) within 30 days or 5 half lives of an investigational drug (which ever is longer), of Visit 1 (Screening Visit) and for the duration of the trial

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Jejunal Diversion
all subjects who receive jejunal diversion surgery
The jejuno-jejunostomy surgical procedure is a well-known general surgical operation performed for multiple acute and chronic conditions including Crohn's disease, ovarian cancer, and small bowel obstruction. The jejunal diversion procedure is an adaptation of a jejuno-jejunostomy. The proximal end of the anastomosis is approximately 100 cm distal from the ligament of Treitz. The distal end of the anastomosis is approximately 250 cm proximal from the ileocecal junction.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Assess change in glycosylated hemoglobin A1c
Временное ограничение: 12 months
12 months

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Директор по исследованиям: Robin Scamuffa, Ethicon, Inc.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 октября 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 мая 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 мая 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

31 октября 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 ноября 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

5 ноября 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

29 июня 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 июня 2016 г.

Последняя проверка

1 июня 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • ESC-14-001

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться