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A Trial of the Jejunal Diversion Procedure

28 de junho de 2016 atualizado por: Ethicon Endo-Surgery

A Trial of the Jejunal Diversion Procedure (Side-to-side Jejuno-jejunostomy) (Europe)

This is a single site trial to assess metabolic effects in subjects after a Jejunal Diversion procedure was performed.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

The Jejunal Diversion procedure is an adaptation of a jejuno-jejunostomy, which is a surgical procedure often used to address a mix of pathological conditions. The safety of the Jejunal Diversion procedure is not in question, but rather understanding the gastrointestinal signalling effects. Up to 25 eligible subjects will be enrolled into the trial. Enrollment will stop once 15 subjects have undergone the Jejunal Diversion procedure

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

15

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 60 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  1. 20 to 60 years of age (inclusive) on the date the ICD is signed
  2. A BMI ≥ 27 kg/m2 and < 40 kg/m2
  3. HbA1c ≥ 8% (63.9 mmol/mol) and ≤ 11% (96.7 mmol/mol)
  4. C-peptide ≥ 3 ng/mL (0.999 nmol/L)
  5. At least one of the following:

    1. Systolic BP ≥ 140 mmHg and/or diastolic BP ≥ 90 mmHg, or on anti-hypertensive medication
    2. HDL < 40 mg/dL (1.0344 mmol/L) (men) or < 50 mg/dL (1.293 mmol/L) (women), or on medication for low HDL
    3. LDL > 100 mg/dL (2.586 mmol/L), or on medication for high LDL
    4. TG ≥ 150 mg/dL (1.694 mmol/L) or on TG lowering medication treatment
    5. FPG ≥ 100 mg/dL (5.556 mmol/L) or on medication for hyperglycemia or anti-T2DM
  6. Able to comprehend and sign the EC-approved trial ICD

Exclusion Criteria:

  1. Unable or unwilling to attend follow-up visits and examinations
  2. History of drug and/or alcohol abuse within 2 years of Screening Visit
  3. Any previous major GI surgery (e.g., any GI surgery with a resection, etc.) Examples of previous GI surgery allowed include: appendectomy, gall bladder surgery, liver biopsies, endoscopic procedures, etc.
  4. Scheduled concurrent surgical procedure
  5. Women of childbearing potential who are pregnant or lactating at the time of screening, at the time of surgery, or planning to become pregnant during the follow-up period
  6. Psychiatric disorders that may affect compliance with the clinical trial, including dementia, active psychosis, severe depression, or history of suicide attempts
  7. Any condition which precludes compliance with the trial, including:

    1. Inflammatory diseases of the GI tract, including severe intractable esophagitis, gastric ulceration, duodenal ulceration, or specific inflammation such as Crohn's disease or ulcerative colitis that have been active within the past 10 years
    2. History of Hepatitis B or C
    3. T1DM
    4. LADA (confirmed by positive GAD autoantibodies, IAA, and ICA)
    5. Immunocompromised such as that resulting from chronic oral steroid use, cancer chemotherapeutic agents, or immune deficiency disorders
  8. Screening laboratory tests with any of the following:

    1. ALT and/or AST levels ≥ 4 times ULN according to laboratory normal ranges
    2. Blood creatinine level ≥ 1.5 times ULN according to laboratory normal ranges
    3. BUN level ≥ 1.5 times ULN according to laboratory normal ranges
  9. Use of any of the following medications in the past 120 days:

    1. Chronic steroid use
    2. Prescription or over-the-counter medications or supplements with a primary indication known to cause or assist in weight reduction
  10. Use of any of the following medications in the past 60 days:

    a. Promotility agents

  11. Any other medical condition or finding for which, at the discretion of the PI, the subject should be excluded
  12. Participation in any other clinical trial (not to include registries or survey-only studies) within 30 days or 5 half lives of an investigational drug (which ever is longer), of Visit 1 (Screening Visit) and for the duration of the trial

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Jejunal Diversion
all subjects who receive jejunal diversion surgery
The jejuno-jejunostomy surgical procedure is a well-known general surgical operation performed for multiple acute and chronic conditions including Crohn's disease, ovarian cancer, and small bowel obstruction. The jejunal diversion procedure is an adaptation of a jejuno-jejunostomy. The proximal end of the anastomosis is approximately 100 cm distal from the ligament of Treitz. The distal end of the anastomosis is approximately 250 cm proximal from the ileocecal junction.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Assess change in glycosylated hemoglobin A1c
Prazo: 12 months
12 months

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Diretor de estudo: Robin Scamuffa, Ethicon, Inc.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de outubro de 2014

Conclusão Primária (Real)

1 de maio de 2016

Conclusão do estudo (Real)

1 de maio de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

31 de outubro de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de novembro de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

5 de novembro de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

29 de junho de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de junho de 2016

Última verificação

1 de junho de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • ESC-14-001

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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