Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

A Trial of the Jejunal Diversion Procedure

28 de junio de 2016 actualizado por: Ethicon Endo-Surgery

A Trial of the Jejunal Diversion Procedure (Side-to-side Jejuno-jejunostomy) (Europe)

This is a single site trial to assess metabolic effects in subjects after a Jejunal Diversion procedure was performed.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

The Jejunal Diversion procedure is an adaptation of a jejuno-jejunostomy, which is a surgical procedure often used to address a mix of pathological conditions. The safety of the Jejunal Diversion procedure is not in question, but rather understanding the gastrointestinal signalling effects. Up to 25 eligible subjects will be enrolled into the trial. Enrollment will stop once 15 subjects have undergone the Jejunal Diversion procedure

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

15

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 60 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  1. 20 to 60 years of age (inclusive) on the date the ICD is signed
  2. A BMI ≥ 27 kg/m2 and < 40 kg/m2
  3. HbA1c ≥ 8% (63.9 mmol/mol) and ≤ 11% (96.7 mmol/mol)
  4. C-peptide ≥ 3 ng/mL (0.999 nmol/L)
  5. At least one of the following:

    1. Systolic BP ≥ 140 mmHg and/or diastolic BP ≥ 90 mmHg, or on anti-hypertensive medication
    2. HDL < 40 mg/dL (1.0344 mmol/L) (men) or < 50 mg/dL (1.293 mmol/L) (women), or on medication for low HDL
    3. LDL > 100 mg/dL (2.586 mmol/L), or on medication for high LDL
    4. TG ≥ 150 mg/dL (1.694 mmol/L) or on TG lowering medication treatment
    5. FPG ≥ 100 mg/dL (5.556 mmol/L) or on medication for hyperglycemia or anti-T2DM
  6. Able to comprehend and sign the EC-approved trial ICD

Exclusion Criteria:

  1. Unable or unwilling to attend follow-up visits and examinations
  2. History of drug and/or alcohol abuse within 2 years of Screening Visit
  3. Any previous major GI surgery (e.g., any GI surgery with a resection, etc.) Examples of previous GI surgery allowed include: appendectomy, gall bladder surgery, liver biopsies, endoscopic procedures, etc.
  4. Scheduled concurrent surgical procedure
  5. Women of childbearing potential who are pregnant or lactating at the time of screening, at the time of surgery, or planning to become pregnant during the follow-up period
  6. Psychiatric disorders that may affect compliance with the clinical trial, including dementia, active psychosis, severe depression, or history of suicide attempts
  7. Any condition which precludes compliance with the trial, including:

    1. Inflammatory diseases of the GI tract, including severe intractable esophagitis, gastric ulceration, duodenal ulceration, or specific inflammation such as Crohn's disease or ulcerative colitis that have been active within the past 10 years
    2. History of Hepatitis B or C
    3. T1DM
    4. LADA (confirmed by positive GAD autoantibodies, IAA, and ICA)
    5. Immunocompromised such as that resulting from chronic oral steroid use, cancer chemotherapeutic agents, or immune deficiency disorders
  8. Screening laboratory tests with any of the following:

    1. ALT and/or AST levels ≥ 4 times ULN according to laboratory normal ranges
    2. Blood creatinine level ≥ 1.5 times ULN according to laboratory normal ranges
    3. BUN level ≥ 1.5 times ULN according to laboratory normal ranges
  9. Use of any of the following medications in the past 120 days:

    1. Chronic steroid use
    2. Prescription or over-the-counter medications or supplements with a primary indication known to cause or assist in weight reduction
  10. Use of any of the following medications in the past 60 days:

    a. Promotility agents

  11. Any other medical condition or finding for which, at the discretion of the PI, the subject should be excluded
  12. Participation in any other clinical trial (not to include registries or survey-only studies) within 30 days or 5 half lives of an investigational drug (which ever is longer), of Visit 1 (Screening Visit) and for the duration of the trial

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Jejunal Diversion
all subjects who receive jejunal diversion surgery
The jejuno-jejunostomy surgical procedure is a well-known general surgical operation performed for multiple acute and chronic conditions including Crohn's disease, ovarian cancer, and small bowel obstruction. The jejunal diversion procedure is an adaptation of a jejuno-jejunostomy. The proximal end of the anastomosis is approximately 100 cm distal from the ligament of Treitz. The distal end of the anastomosis is approximately 250 cm proximal from the ileocecal junction.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Assess change in glycosylated hemoglobin A1c
Periodo de tiempo: 12 months
12 months

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Director de estudio: Robin Scamuffa, Ethicon, Inc.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de octubre de 2014

Finalización primaria (Actual)

1 de mayo de 2016

Finalización del estudio (Actual)

1 de mayo de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

31 de octubre de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de noviembre de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

5 de noviembre de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

29 de junio de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de junio de 2016

Última verificación

1 de junio de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • ESC-14-001

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir