フランスのワーウィック-エジンバラ精神的健康尺度 (WEMWBS) の検証
2014年12月19日 更新者：Nicolas FRANCK, Pr、Hôpital le Vinatier
非臨床集団と臨床集団の両方におけるフランスのワーウィック - エディンバラ精神的健康尺度 (WEMWBS) の検証
背景: 現在の人気にもかかわらず、ポジティブなメンタルヘルスについては研究が進んでいません。 これはおそらく、適切な対策に関するコンセンサスの欠如によるものです。Warwick-Edinburgh Mental Well-Being Scale (WEMWBS) は、精神的な健康を測定するために開発された 14 の肯定的な言い回しのリッカート スタイルの項目のリストです。 その検証は国際的に調査されています。 このレポートは、非臨床集団および臨床集団における WEMWBS (F-WEMWBS) のフランスの検証を示しています。
方法: 319 人の社会人 (WORK) と 75 人の学生 (STUD) で構成される 2 つの非臨床集団と、寛解した統合失調症 (PRS) 患者 121 人の臨床集団が検証研究に含まれました。 参加者は、F-WEMWBS と、幸福に関連する可能性のある心理的構成要素の補完的な測定を完了しました。
調査の概要
詳細な説明
3 つの異なる集団が研究に参加しました。2 つの非臨床集団は学生 (STUD) と社会人 (WORK) で構成され、1 つの臨床集団は寛解した統合失調症患者 (PRS) で構成されました。
STUD の母集団は、1 年生 75 人 (女性 51 人、男性 24 人) の便利なサンプルでした。経営管理大学院から 45 名、医科大学から 30 名。
WORK 集団は、パリ消防隊の兵士 217 人、看護師 93 人、研究所の 9 人を含む 113 人の成人 (女性 63 人、男性 256 人) の便利なサンプルでもありました。
PRS集団は、フランスのリヨンにある精神病性障害のリハビリテーションセンター（Le Vinatier病院）のすべてのクライアントであった121人の寛解した統合失調症患者（女性39人、男性82人）で構成されていました。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
515
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
3 つの異なる集団が研究に参加しました。2 つの非臨床集団は学生 (STUD) と社会人 (WORK) で構成され、1 つの臨床集団は寛解した統合失調症患者 (PRS) で構成されました。
説明
包含基準:
- STUD および WORK については、研究に含める 2 つの基準がありました。(i) 研究時に心理的問題の治療を受けていないこと、および (ii) 採用前にストレス管理プログラムに参加していないこと。現在の研究のために。
- PRS については、この研究に含める 3 つの基準がありました。 (ii) 18 歳から 65 歳までの年齢。 (iii) 臨床的に安定している (すなわち 過去 3 か月間の急性症状の悪化の結果として、入院や投薬量の増加を必要としなかった場合)。
除外基準:
-
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
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学生（STUD）
STUD の母集団は、1 年生 75 人 (女性 51 人、男性 24 人) の便利なサンプルでした。経営管理大学院から 45 名、医科大学から 30 名。
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社会人（WORK）
WORK 集団は、パリ消防隊の兵士 217 人、看護師 93 人、研究所の 9 人を含む 113 人の成人 (女性 63 人、男性 256 人) の便利なサンプルでもありました。
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寛解した統合失調症 (PRS)
PRS集団は、121人の寛解した統合失調症患者（女性39人、男性82人）で構成され、全員が精神病性障害のリハビリテーションセンター（ル・ヴィナティエ病院）のクライアントでした。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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Warwick-Edinburgh Mental Well-Being Scale (WEMWBS) の変化
時間枠：ベースラインと 2 か月
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ベースラインと 2 か月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2014年1月1日
一次修了 (実際)
2014年2月1日
研究の完了 (実際)
2014年10月1日
試験登録日
最初に提出
2014年12月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年12月19日
最初の投稿 (見積もり)
2014年12月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年12月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年12月19日
最終確認日
2014年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 2010-A00212-37
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