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Validación de la escala francesa de bienestar mental Warwick-Edinburgh (WEMWBS)

19 de diciembre de 2014 actualizado por: Nicolas FRANCK, Pr, Hôpital le Vinatier

Validación de la escala francesa de bienestar mental Warwick-Edinburgh (WEMWBS) en poblaciones clínicas y no clínicas

Antecedentes: a pesar de la popularidad actual, la salud mental positiva está poco investigada. Esto posiblemente se deba a la falta de consenso sobre las medidas apropiadas. La Escala de Bienestar Mental de Warwick-Edinburgh (WEMWBS, por sus siglas en inglés) es una lista de 14 ítems de estilo Likert redactados positivamente desarrollados para medir el bienestar mental. Su validación ha sido explorada internacionalmente. Este informe presenta la validación francesa de WEMWBS (F-WEMWBS) en poblaciones clínicas y no clínicas.

Métodos: En el estudio de validación se incluyeron dos poblaciones no clínicas compuestas por 319 adultos que trabajan (WORK) y 75 estudiantes (STUD), y una población clínica de 121 pacientes con esquizofrenia remitida (PRS). Los participantes completaron el F-WEMWBS, así como medidas complementarias de construcciones psicológicas potencialmente relacionadas con el bienestar.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

Tres poblaciones diferentes participaron en el estudio: dos poblaciones no clínicas compuestas por estudiantes (STUD) y adultos que trabajan (WORK) y una población clínica compuesta por pacientes con esquizofrenia remitida (PRS). La población STUD fue una muestra conveniente de 75 estudiantes de primer año (51 mujeres y 24 hombres); con 45 de una Escuela de Administración de Empresas y 30 de una universidad médica. La población TRABAJO también fue una muestra conveniente de 113 (63 mujeres y 256 hombres) adultos que trabajaban, incluidos 217 soldados de la Brigada de Bomberos de París, 93 enfermeras y 9 personas de un laboratorio de investigación. La población PRS estuvo compuesta por 121 pacientes con esquizofrenia en remisión (39 mujeres y 82 hombres) que eran todos clientes del centro de rehabilitación para trastornos psicóticos (hospital Le Vinatier), situado en Lyon, Francia.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

515

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Tres poblaciones diferentes participaron en el estudio: dos poblaciones no clínicas compuestas por estudiantes (STUD) y adultos que trabajan (WORK) y una población clínica compuesta por pacientes con esquizofrenia remitida (PRS).

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Para STUD y WORK, había dos criterios para ser incluidos en el estudio: (i) no haber recibido tratamiento médico por problemas psicológicos en el momento del estudio y (ii) y no haber sido parte de un programa de manejo del estrés antes del reclutamiento. para el estudio actual.
  • Para la PRS, había tres criterios para ser incluidos en el estudio: (i) un diagnóstico de esquizofrenia según el DSM-IVR confirmado por la Mini Entrevista Neuropsiquiátrica Internacional para el DSM-IV (MINI; 14); (ii) edad entre 18 y 65 años; y (iii) estar clínicamente estable (es decir, no haber requerido ingreso hospitalario ni aumentos de medicación como consecuencia de una agudización de los síntomas agudos en los últimos tres meses).

Criterio de exclusión:

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
estudiantes (ESTUDIANTE)
La población STUD fue una muestra conveniente de 75 estudiantes de primer año (51 mujeres y 24 hombres); con 45 de una Escuela de Administración de Empresas y 30 de una universidad médica.
adultos que trabajan (TRABAJO)
La población TRABAJO también fue una muestra conveniente de 113 (63 mujeres y 256 hombres) adultos que trabajaban, incluidos 217 soldados de la Brigada de Bomberos de París, 93 enfermeras y 9 personas de un laboratorio de investigación.
esquizofrenia remitida (PRS)
La población PRS estuvo compuesta por 121 pacientes con esquizofrenia en remisión (39 mujeres y 82 hombres) que eran todos clientes del centro de rehabilitación para trastornos psicóticos (hospital Le Vinatier),

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Cambio en la escala de bienestar mental de Warwick-Edinburgh (WEMWBS)
Periodo de tiempo: Línea base y 2 meses
Línea base y 2 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2014

Finalización primaria (Actual)

1 de febrero de 2014

Finalización del estudio (Actual)

1 de octubre de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de diciembre de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de diciembre de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

24 de diciembre de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

24 de diciembre de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de diciembre de 2014

Última verificación

1 de diciembre de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2010-A00212-37

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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