- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02325115
Validación de la escala francesa de bienestar mental Warwick-Edinburgh (WEMWBS)
Validación de la escala francesa de bienestar mental Warwick-Edinburgh (WEMWBS) en poblaciones clínicas y no clínicas
Antecedentes: a pesar de la popularidad actual, la salud mental positiva está poco investigada. Esto posiblemente se deba a la falta de consenso sobre las medidas apropiadas. La Escala de Bienestar Mental de Warwick-Edinburgh (WEMWBS, por sus siglas en inglés) es una lista de 14 ítems de estilo Likert redactados positivamente desarrollados para medir el bienestar mental. Su validación ha sido explorada internacionalmente. Este informe presenta la validación francesa de WEMWBS (F-WEMWBS) en poblaciones clínicas y no clínicas.
Métodos: En el estudio de validación se incluyeron dos poblaciones no clínicas compuestas por 319 adultos que trabajan (WORK) y 75 estudiantes (STUD), y una población clínica de 121 pacientes con esquizofrenia remitida (PRS). Los participantes completaron el F-WEMWBS, así como medidas complementarias de construcciones psicológicas potencialmente relacionadas con el bienestar.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Para STUD y WORK, había dos criterios para ser incluidos en el estudio: (i) no haber recibido tratamiento médico por problemas psicológicos en el momento del estudio y (ii) y no haber sido parte de un programa de manejo del estrés antes del reclutamiento. para el estudio actual.
- Para la PRS, había tres criterios para ser incluidos en el estudio: (i) un diagnóstico de esquizofrenia según el DSM-IVR confirmado por la Mini Entrevista Neuropsiquiátrica Internacional para el DSM-IV (MINI; 14); (ii) edad entre 18 y 65 años; y (iii) estar clínicamente estable (es decir, no haber requerido ingreso hospitalario ni aumentos de medicación como consecuencia de una agudización de los síntomas agudos en los últimos tres meses).
Criterio de exclusión:
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Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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estudiantes (ESTUDIANTE)
La población STUD fue una muestra conveniente de 75 estudiantes de primer año (51 mujeres y 24 hombres); con 45 de una Escuela de Administración de Empresas y 30 de una universidad médica.
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adultos que trabajan (TRABAJO)
La población TRABAJO también fue una muestra conveniente de 113 (63 mujeres y 256 hombres) adultos que trabajaban, incluidos 217 soldados de la Brigada de Bomberos de París, 93 enfermeras y 9 personas de un laboratorio de investigación.
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esquizofrenia remitida (PRS)
La población PRS estuvo compuesta por 121 pacientes con esquizofrenia en remisión (39 mujeres y 82 hombres) que eran todos clientes del centro de rehabilitación para trastornos psicóticos (hospital Le Vinatier),
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Cambio en la escala de bienestar mental de Warwick-Edinburgh (WEMWBS)
Periodo de tiempo: Línea base y 2 meses
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Línea base y 2 meses
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Colaboradores e Investigadores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 2010-A00212-37
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