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Validierung der French Warwick-Edinburgh Mental Well-being Scale (WEMWBS)

19. Dezember 2014 aktualisiert von: Nicolas FRANCK, Pr, Hôpital le Vinatier

Validierung der französischen Warwick-Edinburgh-Skala für psychisches Wohlbefinden (WEMWBS) sowohl in nicht-klinischen als auch in klinischen Populationen

Hintergrund: Trotz aktueller Popularität wird positive psychische Gesundheit kaum erforscht. Dies ist möglicherweise auf einen Mangel an Konsens über geeignete Maßnahmen zurückzuführen. Die Warwick-Edinburgh Mental Well-Being Scale (WEMWBS) ist eine 14 positiv formulierte Liste von Items im Likert-Stil, die entwickelt wurde, um das psychische Wohlbefinden zu messen. Seine Validierung wurde international erforscht. Dieser Bericht präsentiert die französische Validierung des WEMWBS (F-WEMWBS) in nicht-klinischen und klinischen Populationen.

Methoden: Zwei nicht-klinische Populationen bestehend aus 319 berufstätigen Erwachsenen (WORK) und 75 Studenten (STUD) und eine klinische Population von 121 Patienten mit remittierter Schizophrenie (PRS) wurden in die Validierungsstudie eingeschlossen. Die Teilnehmer absolvierten den F-WEMWBS sowie ergänzende Messungen psychologischer Konstrukte, die möglicherweise mit dem Wohlbefinden zusammenhängen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

An der Studie nahmen drei verschiedene Populationen teil: zwei nichtklinische Populationen bestehend aus Studenten (STUD) und berufstätigen Erwachsenen (WORK) und eine klinische Population bestehend aus Patienten mit remittierter Schizophrenie (PRS). Die STUD-Population war eine praktische Stichprobe von 75 Studenten im ersten Jahr (51 Frauen und 24 Männer); mit 45 von einer School of Business Management und 30 von einer medizinischen Universität. Die WORK-Population war auch eine praktische Stichprobe von 113 (63 Frauen und 256 Männer) arbeitenden Erwachsenen, darunter 217 Soldaten der Pariser Feuerwehr, 93 Krankenschwestern und 9 Personen aus einem Forschungslabor. Die PRS-Population bestand aus 121 remittierten Schizophreniepatienten (39 Frauen und 82 Männer), die alle Patienten des Rehabilitationszentrums für psychotische Störungen (Krankenhaus Le Vinatier) in Lyon, Frankreich, waren.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

515

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

An der Studie nahmen drei verschiedene Populationen teil: zwei nichtklinische Populationen bestehend aus Studenten (STUD) und berufstätigen Erwachsenen (WORK) und eine klinische Population bestehend aus Patienten mit remittierter Schizophrenie (PRS).

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Für STUD and WORK mussten zwei Kriterien in die Studie aufgenommen werden: (i) keine medizinische Behandlung wegen psychischer Probleme zum Zeitpunkt der Studie und (ii) keine Teilnahme an einem Stressbewältigungsprogramm vor der Einstellung für die aktuelle Studie.
  • Für PRS mussten drei Kriterien in die Studie aufgenommen werden: (i) eine DSM-IVR-Diagnose von Schizophrenie, wie durch das Mini International Neuropsychiatric Interview für DSM-IV (MINI; 14) bestätigt; (ii) Alter zwischen 18 und 65 Jahren; und (iii) klinisch stabil ist (d.h. kein erforderlicher Krankenhausaufenthalt oder Erhöhung der Medikation infolge einer Verschlimmerung akuter Symptome in den letzten drei Monaten).

Ausschlusskriterien:

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Studenten (STUDIUM)
Die STUD-Population war eine praktische Stichprobe von 75 Studenten im ersten Jahr (51 Frauen und 24 Männer); mit 45 von einer School of Business Management und 30 von einer medizinischen Universität.
berufstätige Erwachsene (ARBEIT)
Die WORK-Population war auch eine praktische Stichprobe von 113 (63 Frauen und 256 Männer) arbeitenden Erwachsenen, darunter 217 Soldaten der Pariser Feuerwehr, 93 Krankenschwestern und 9 Personen aus einem Forschungslabor.
remittierte Schizophrenie (PRS)
Die PRS-Population bestand aus 121 remittierten Schizophreniepatienten (39 Frauen und 82 Männer), die alle Patienten des Rehabilitationszentrums für psychotische Störungen (Krankenhaus Le Vinatier) waren,

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Änderung der Warwick-Edinburgh Mental Well-Being Scale (WEMWBS)
Zeitfenster: Grundlinie und 2 Monate
Grundlinie und 2 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2014

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2014

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. Dezember 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. Dezember 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

24. Dezember 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

24. Dezember 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. Dezember 2014

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2010-A00212-37

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