- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02325115
Validering af den franske Warwick-Edinburgh Mental Well-being Scale (WEMWBS)
Validering af den franske Warwick-Edinburgh Mental Well-being Scale (WEMWBS) i både ikke-kliniske og kliniske populationer
Baggrund: På trods af den nuværende popularitet er positiv mental sundhed under forskning. Dette skyldes muligvis en manglende konsensus om passende foranstaltninger. Warwick-Edinburgh Mental Well-Being Scale (WEMWBS) er en 14 positivt formuleret Likert-lignende liste over elementer, der er udviklet til at måle mentalt velvære. Dens validering er blevet udforsket internationalt. Denne rapport præsenterer den franske validering af WEMWBS (F-WEMWBS) i ikke-kliniske og kliniske populationer.
Metoder: To ikke-kliniske populationer bestående af 319 arbejdende voksne (WORK) og 75 studerende (STUD) og en klinisk population på 121 patienter med remitteret skizofreni (PRS) blev inkluderet i valideringsundersøgelsen. Deltagerne gennemførte F-WEMWBS såvel som komplementære målinger af psykologiske konstruktioner, der potentielt er relateret til velvære.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- For STUD og WORK var der to kriterier, der skulle inkluderes i undersøgelsen: (i) ikke at gennemgå medicinsk behandling for psykiske problemer på tidspunktet for undersøgelsen og (ii) og ikke have været en del af et stresshåndteringsprogram forud for ansættelsen for det aktuelle studie.
- For PRS var der tre kriterier, der skulle inkluderes i undersøgelsen: (i) en DSM-IVR diagnose af skizofreni som bekræftet af Mini International Neuropsychiatric Interview for DSM-IV (MINI; 14); (ii) alder mellem 18 og 65 år; og (iii) være klinisk stabil (dvs. ikke at have krævet hospitalsindlæggelse eller øget medicinering som følge af en forværring af akutte symptomer i løbet af de foregående tre måneder).
Ekskluderingskriterier:
-
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kohorte
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
studerende (STUD)
STUD-populationen var en passende prøve på 75 førsteårsstuderende (51 kvinder og 24 mænd); med 45 fra en School of Business Management og 30 fra et medicinsk universitet.
|
|
arbejdende voksne (ARBEJDE)
WORK-populationen var også en passende prøve på 113 (63 kvinder og 256 mænd) arbejdende voksne, herunder 217 soldater fra Paris Brandvæsen, 93 sygeplejersker og 9 personer fra et forskningslaboratorium.
|
|
remitteret skizofreni (PRS)
PRS-populationen bestod af 121 remitterede skizofrenipatienter (39 kvinder og 82 mænd), som alle var klienter på rehabiliteringscentret for psykotiske lidelser (Le Vinatier-hospitalet),
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Ændring i Warwick-Edinburgh Mental Well-Being Scale (WEMWBS)
Tidsramme: Baseline og 2 måneder
|
Baseline og 2 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 2010-A00212-37
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .