Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Validering af den franske Warwick-Edinburgh Mental Well-being Scale (WEMWBS)

19. december 2014 opdateret af: Nicolas FRANCK, Pr, Hôpital le Vinatier

Validering af den franske Warwick-Edinburgh Mental Well-being Scale (WEMWBS) i både ikke-kliniske og kliniske populationer

Baggrund: På trods af den nuværende popularitet er positiv mental sundhed under forskning. Dette skyldes muligvis en manglende konsensus om passende foranstaltninger. Warwick-Edinburgh Mental Well-Being Scale (WEMWBS) er en 14 positivt formuleret Likert-lignende liste over elementer, der er udviklet til at måle mentalt velvære. Dens validering er blevet udforsket internationalt. Denne rapport præsenterer den franske validering af WEMWBS (F-WEMWBS) i ikke-kliniske og kliniske populationer.

Metoder: To ikke-kliniske populationer bestående af 319 arbejdende voksne (WORK) og 75 studerende (STUD) og en klinisk population på 121 patienter med remitteret skizofreni (PRS) blev inkluderet i valideringsundersøgelsen. Deltagerne gennemførte F-WEMWBS såvel som komplementære målinger af psykologiske konstruktioner, der potentielt er relateret til velvære.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Detaljeret beskrivelse

Tre forskellige populationer deltog i undersøgelsen: to ikke-kliniske populationer bestående af studerende (STUD) og arbejdende voksne (WORK) og en klinisk population bestående af patienter med remitteret skizofreni (PRS). STUD-populationen var en passende prøve på 75 førsteårsstuderende (51 kvinder og 24 mænd); med 45 fra en School of Business Management og 30 fra et medicinsk universitet. WORK-populationen var også en passende prøve på 113 (63 kvinder og 256 mænd) arbejdende voksne, herunder 217 soldater fra Paris Brandvæsen, 93 sygeplejersker og 9 personer fra et forskningslaboratorium. PRS-populationen bestod af 121 remitterede skizofrenipatienter (39 kvinder og 82 mænd), som alle var klienter på rehabiliteringscentret for psykotiske lidelser (Le Vinatier-hospitalet), beliggende i Lyon, Frankrig.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

515

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Tre forskellige populationer deltog i undersøgelsen: to ikke-kliniske populationer bestående af studerende (STUD) og arbejdende voksne (WORK) og en klinisk population bestående af patienter med remitteret skizofreni (PRS).

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • For STUD og WORK var der to kriterier, der skulle inkluderes i undersøgelsen: (i) ikke at gennemgå medicinsk behandling for psykiske problemer på tidspunktet for undersøgelsen og (ii) og ikke have været en del af et stresshåndteringsprogram forud for ansættelsen for det aktuelle studie.
  • For PRS var der tre kriterier, der skulle inkluderes i undersøgelsen: (i) en DSM-IVR diagnose af skizofreni som bekræftet af Mini International Neuropsychiatric Interview for DSM-IV (MINI; 14); (ii) alder mellem 18 og 65 år; og (iii) være klinisk stabil (dvs. ikke at have krævet hospitalsindlæggelse eller øget medicinering som følge af en forværring af akutte symptomer i løbet af de foregående tre måneder).

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
studerende (STUD)
STUD-populationen var en passende prøve på 75 førsteårsstuderende (51 kvinder og 24 mænd); med 45 fra en School of Business Management og 30 fra et medicinsk universitet.
arbejdende voksne (ARBEJDE)
WORK-populationen var også en passende prøve på 113 (63 kvinder og 256 mænd) arbejdende voksne, herunder 217 soldater fra Paris Brandvæsen, 93 sygeplejersker og 9 personer fra et forskningslaboratorium.
remitteret skizofreni (PRS)
PRS-populationen bestod af 121 remitterede skizofrenipatienter (39 kvinder og 82 mænd), som alle var klienter på rehabiliteringscentret for psykotiske lidelser (Le Vinatier-hospitalet),

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Ændring i Warwick-Edinburgh Mental Well-Being Scale (WEMWBS)
Tidsramme: Baseline og 2 måneder
Baseline og 2 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2014

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. februar 2014

Studieafslutning (Faktiske)

1. oktober 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. december 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. december 2014

Først opslået (Skøn)

24. december 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

24. december 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. december 2014

Sidst verificeret

1. december 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2010-A00212-37

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner