Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Validatie van de Franse Warwick-Edinburgh Mental Well-being Scale (WEMWBS)

19 december 2014 bijgewerkt door: Nicolas FRANCK, Pr, Hôpital le Vinatier

Validatie van de Franse Warwick-Edinburgh Mental Well-being Scale (WEMWBS) in zowel niet-klinische als klinische populaties

Achtergrond: Ondanks de huidige populariteit wordt er weinig onderzoek gedaan naar positieve geestelijke gezondheid. Dit is mogelijk te wijten aan een gebrek aan consensus over geschikte maatregelen. De Warwick-Edinburgh Mental Well-Being Scale (WEMWBS) is een 14 positief geformuleerde lijst in Likert-stijl met items die zijn ontwikkeld om mentaal welzijn te meten. De validatie ervan is internationaal onderzocht. Dit rapport presenteert de Franse validatie van de WEMWBS (F-WEMWBS) in niet-klinische en klinische populaties.

Methoden: Twee niet-klinische populaties bestaande uit 319 werkende volwassenen (WORK) en 75 studenten (STUD), en één klinische populatie van 121 patiënten met remitted schizofrenie (PRS) werden opgenomen in de validatiestudie. Deelnemers vulden de F-WEMWBS in, evenals aanvullende metingen van psychologische constructies die mogelijk verband houden met welzijn.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Drie verschillende populaties namen deel aan het onderzoek: twee niet-klinische populaties bestaande uit studenten (STUD) en werkende volwassenen (WORK) en één klinische populatie bestaande uit patiënten met remitted schizofrenie (PRS). De STUD-populatie was een handige steekproef van 75 eerstejaars studenten (51 vrouwen en 24 mannen); met 45 van een School of Business Management en 30 van een medische universiteit. De WORK-populatie was ook een geschikte steekproef van 113 (63 vrouwen en 256 mannen) werkende volwassenen, waaronder 217 soldaten van de Parijse brandweer, 93 verpleegsters en 9 personen van een onderzoekslaboratorium. De PRS-populatie bestond uit 121 in remissie gebrachte schizofreniepatiënten (39 vrouwen en 82 mannen) die allemaal cliënten waren van het revalidatiecentrum voor psychotische stoornissen (ziekenhuis Le Vinatier), gelegen in Lyon, Frankrijk.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

515

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Drie verschillende populaties namen deel aan het onderzoek: twee niet-klinische populaties bestaande uit studenten (STUD) en werkende volwassenen (WORK) en één klinische populatie bestaande uit patiënten met remitted schizofrenie (PRS).

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Voor STUD en WORK waren er twee criteria die in de studie moesten worden opgenomen: (i) geen medische behandeling ondergaan voor psychologische problemen op het moment van de studie en (ii) en geen deel hebben genomen aan een stressmanagementprogramma voorafgaand aan de werving voor de huidige studie.
  • Voor PRS waren er drie criteria die in het onderzoek moesten worden opgenomen: (i) een DSM-IVR-diagnose van schizofrenie zoals bevestigd door het Mini International Neuropsychiatric Interview for DSM-IV (MINI; 14); (ii) leeftijd tussen 18 en 65 jaar; en (iii) klinisch stabiel zijn (d.w.z. geen ziekenhuisopname nodig hebben gehad of verhoogde medicatie als gevolg van een verergering van acute symptomen in de afgelopen drie maanden).

Uitsluitingscriteria:

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
studenten (STUD)
De STUD-populatie was een handige steekproef van 75 eerstejaars studenten (51 vrouwen en 24 mannen); met 45 van een School of Business Management en 30 van een medische universiteit.
werkende volwassenen (WORK)
De WORK-populatie was ook een geschikte steekproef van 113 (63 vrouwen en 256 mannen) werkende volwassenen, waaronder 217 soldaten van de Parijse brandweer, 93 verpleegsters en 9 personen van een onderzoekslaboratorium.
kwijtgescholden schizofrenie (PRS)
De PRS-populatie bestond uit 121 in remissie gebrachte schizofreniepatiënten (39 vrouwen en 82 mannen) die allemaal cliënten waren van het revalidatiecentrum voor psychotische stoornissen (ziekenhuis Le Vinatier),

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Verandering in de Warwick-Edinburgh Mental Well-Being Scale (WEMWBS)
Tijdsspanne: Basislijn en 2 maanden
Basislijn en 2 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2014

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2014

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 december 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 december 2014

Eerst geplaatst (Schatting)

24 december 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

24 december 2014

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 december 2014

Laatst geverifieerd

1 december 2014

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 2010-A00212-37

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren