Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Валидация Французской шкалы психического благополучия Уорвика-Эдинбурга (WEMWBS)

19 декабря 2014 г. обновлено: Nicolas FRANCK, Pr, Hôpital le Vinatier

Валидация Французской шкалы психического благополучия Уорвика-Эдинбурга (WEMWBS) как в неклинических, так и в клинических группах населения

Предыстория: Несмотря на нынешнюю популярность, положительное психическое здоровье недостаточно изучено. Возможно, это связано с отсутствием консенсуса в отношении соответствующих мер. Шкала психического благополучия Уорвика-Эдинбурга (WEMWBS) представляет собой список из 14 пунктов в стиле Лайкерта с положительной формулировкой, разработанный для измерения психического благополучия. Его проверка была исследована на международном уровне. В этом отчете представлена ​​французская валидация WEMWBS (F-WEMWBS) в неклинических и клинических популяциях.

Методы. В проверочное исследование были включены две неклинические популяции, состоящие из 319 работающих взрослых (WORK) и 75 студентов (STUD), и одна клиническая популяция из 121 пациента с ремиттирующей шизофренией (PRS). Участники заполнили F-WEMWBS, а также дополнительные измерения психологических конструктов, потенциально связанных с благополучием.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

В исследовании участвовали три разные популяции: две неклинические популяции, состоящие из студентов (STUD) и работающих взрослых (WORK), и одна клиническая популяция, состоящая из пациентов с ремиссированной шизофренией (PRS). Популяция STUD представляла собой удобную выборку из 75 студентов первого курса (51 девушка и 24 юноши); 45 из Школы управления бизнесом и 30 из медицинского университета. Популяция WORK также представляла собой удобную выборку из 113 (63 женщины и 256 мужчин) работающих взрослых, включая 217 солдат Парижской пожарной команды, 93 медсестры и 9 человек из исследовательской лаборатории. Популяция PRS состояла из 121 больного шизофренией в ремиссии (39 женщин и 82 мужчин), которые были клиентами реабилитационного центра психотических расстройств (больница Le Vinatier), расположенного в Лионе, Франция.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

515

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

В исследовании участвовали три разные популяции: две неклинические популяции, состоящие из студентов (STUD) и работающих взрослых (WORK), и одна клиническая популяция, состоящая из пациентов с ремиссированной шизофренией (PRS).

Описание

Критерии включения:

  • Для STUD и WORK в исследование должны были быть включены два критерия: (i) отсутствие лечения психологических проблем во время исследования и (ii) и отсутствие участия в программе управления стрессом до приема на работу. для текущего исследования.
  • Для PRS в исследование должны были быть включены три критерия: (i) диагноз шизофрении по DSM-IVR, подтвержденный Мини-международным нейропсихиатрическим интервью для DSM-IV (MINI; 14); (ii) возраст от 18 до 65 лет; и (iii) быть клинически стабильным (т.е. отсутствие необходимости в госпитализации или увеличении дозы лекарств в результате обострения острых симптомов в течение предыдущих трех месяцев).

Критерий исключения:

-

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
студенты (СТУД)
Популяция STUD представляла собой удобную выборку из 75 студентов первого курса (51 девушка и 24 юноши); 45 из Школы управления бизнесом и 30 из медицинского университета.
работающие взрослые (РАБОТА)
Популяция WORK также представляла собой удобную выборку из 113 (63 женщины и 256 мужчин) работающих взрослых, включая 217 солдат Парижской пожарной команды, 93 медсестры и 9 человек из исследовательской лаборатории.
ремиттирующая шизофрения (PRS)
Популяция PRS состояла из 121 больного шизофренией в ремиссии (39 женщин и 82 мужчин), которые все были клиентами реабилитационного центра психотических расстройств (больница Ле Винатье),

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Изменение шкалы психического благополучия Уорика-Эдинбурга (WEMWBS)
Временное ограничение: Исходный уровень и 2 месяца
Исходный уровень и 2 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Hôpital le Vinatier

Соавторы

Institut de Recherche Biomedicale des Armees
Université d'Auvergne
Australian Catholic University
Fondation de France

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 февраля 2014 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 октября 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 декабря 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 декабря 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

24 декабря 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

24 декабря 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 декабря 2014 г.

Последняя проверка

1 декабря 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • 2010-A00212-37

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться