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小児における超音波検査を用いた尾側ブロック後の陰茎海綿体の変化の評価

2019年2月25日 更新者:Yonsei University
本研究の目的は、小児患者の尾部ブロック後の陰茎海綿体の変化を超音波検査を用いて評価することである。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

6

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Seoul、大韓民国、120-752
        • Department of Anesthesiology and Pain Medicine, Yonsei University College of Medicine

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

2年~7年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

泌尿器科手術と尾部ブロックが必要な小児患者

説明

包含基準:

  1. 泌尿器科手術が予定されていた 2 歳から 7 歳の子供 20 人 (ASA ステータス I または II)
  2. 術後鎮痛のために尾側ブロックが必要な小児

除外基準:

  1. 局所麻酔薬に対する過敏症、出血素因、穿刺部位の感染症、または既存の神経疾患を含む尾部ブロックの禁忌がある場合。
  2. 陰茎手術予定の患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
グループ1
泌尿器科手術と尾部ブロックが必要な小児患者

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
陰茎海綿体の変化
時間枠:LMA挿入1分後
小児における超音波検査を用いた尾側ブロック後の陰茎海綿体の変化の評価
LMA挿入1分後
陰茎海綿体の変化
時間枠:尾側ブロック 2 分後
小児における超音波検査を用いた尾側ブロック後の陰茎海綿体の変化の評価
尾側ブロック 2 分後
陰茎海綿体の変化
時間枠:尾側ブロック5分後
小児における超音波検査を用いた尾側ブロック後の陰茎海綿体の変化の評価
尾側ブロック5分後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
海綿体動脈血行動態
時間枠:LMA挿入1分後
海綿体動脈血行動態の調査には、最大収縮期速度 [PS]、拡張末期速度 [ED]、平均速度 [MV]、時間平均最大速度 [TAmax]、時間平均平均速度 [TAmean]、拍動指数 [PI]、体積流量 [VF]、足背動脈径 [D]。
LMA挿入1分後
海綿体動脈血行動態
時間枠:尾側ブロック 2 分後
海綿体動脈血行動態の調査には、最大収縮期速度 [PS]、拡張末期速度 [ED]、平均速度 [MV]、時間平均最大速度 [TAmax]、時間平均平均速度 [TAmean]、拍動指数 [PI]、体積流量 [VF]、足背動脈径 [D]。
尾側ブロック 2 分後
海綿体動脈血行動態
時間枠:尾側ブロック5分後
海綿体動脈血行動態の調査には、最大収縮期速度 [PS]、拡張末期速度 [ED]、平均速度 [MV]、時間平均最大速度 [TAmax]、時間平均平均速度 [TAmean]、拍動指数 [PI]、体積流量 [VF]、足背動脈径 [D]。
尾側ブロック5分後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2015年10月2日

一次修了 (実際)

2016年1月22日

研究の完了 (実際)

2016年1月22日

試験登録日

最初に提出

2015年1月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年1月23日

最初の投稿 (見積もり)

2015年1月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年2月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年2月25日

最終確認日

2019年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 4-2014-0891

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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