急性冠症候群患者におけるせん妄の発生率と予後的価値
2023年3月11日 更新者：Leonardo Bolognese, MD、Ospedale San Donato
2つの心臓集中治療室に入院した急性冠症候群の高齢患者におけるせん妄の長期予後的価値：前向き研究
この研究の目的は、集中治療室患者に入院した急性冠症候群の患者におけるせん妄の発生率を評価することです。
調査の概要
詳細な説明
本研究は、急性冠症候群の高齢患者におけるせん妄の発生率、有病率、および予後的意義を評価することを目的とした前向きの2センター登録です。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
700
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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AR
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Arezzo、AR、イタリア、52100
- Cardiovascular Department, Ospedale S.Donato
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
65年歳以上 (高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
-あらゆる状態で心臓集中治療室に入院した患者
説明
包含基準:
- 心臓集中治療室への入院
- 年齢≧65歳
除外基準:
- なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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せん妄患者
-混同評価法（CAM）評価に陽性の患者 入院中および入院中
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入院時と退院時まで毎日65年以上の特許で混乱評価法の管理
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対照群
-混同評価法（CAM）評価に陰性の患者 入院中および入院中
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入院時と退院時まで毎日65年以上の特許で混乱評価法の管理
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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錯乱評価法によるせん妄の診断
時間枠：入場後24時間以内
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冠動脈急性症候群の高齢患者におけるせん妄の発生率
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入場後24時間以内
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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有害事象発生率
時間枠：6ヵ月
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病気が原因ではない入院中に患者に発生した有害事象
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6ヵ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディチェア：Leonardo Bolognese, MD, FESC、Cardiovascular Department San Donato Hospital Arezzo
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- McPherson JA, Wagner CE, Boehm LM, Hall JD, Johnson DC, Miller LR, Burns KM, Thompson JL, Shintani AK, Ely EW, Pandharipande PP. Delirium in the cardiovascular ICU: exploring modifiable risk factors. Crit Care Med. 2013 Feb;41(2):405-13. doi: 10.1097/CCM.0b013e31826ab49b. Erratum In: Crit Care Med. 2013 Apr;41(4):e41. Pandhvaripande, Pratik P [corrected to Pandharipande, Pratik P].
- Inouye SK. Delirium in hospitalized older patients: recognition and risk factors. J Geriatr Psychiatry Neurol. 1998 Fall;11(3):118-25; discussion 157-8. doi: 10.1177/089198879801100302.
- Hsieh SJ, Ely EW, Gong MN. Can intensive care unit delirium be prevented and reduced? Lessons learned and future directions. Ann Am Thorac Soc. 2013 Dec;10(6):648-56. doi: 10.1513/AnnalsATS.201307-232FR.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2014年1月1日
一次修了 (実際)
2015年3月1日
研究の完了 (実際)
2015年10月1日
試験登録日
最初に提出
2015年2月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年2月4日
最初の投稿 (見積もり)
2015年2月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年3月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年3月11日
最終確認日
2023年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。