Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Частота и прогностическое значение делирия у пациентов с острым коронарным синдромом

11 марта 2023 г. обновлено: Leonardo Bolognese, MD, Ospedale San Donato

Долгосрочное прогностическое значение делирия у пожилых пациентов с острым коронарным синдромом, госпитализированных в два отделения кардиореанимации: проспективное исследование

Целью данного исследования является оценка частоты делирия у пациентов с острыми коронарными синдромами, поступивших в отделение интенсивной терапии.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Настоящее исследование представляет собой проспективный двухцентровый регистр, направленный на оценку частоты, распространенности и прогностического значения делирия у пожилых пациентов с острыми коронарными синдромами.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

700

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Италия
    • AR
      • Arezzo, AR, Италия, 52100
        • Cardiovascular Department, Ospedale S.Donato

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

65 лет и старше (Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, госпитализированные в отделение интенсивной терапии сердца по любому поводу

Описание

Критерии включения:

  • Прием в отделении кардиореанимации
  • Возраст ≥ 65 лет

Критерий исключения:

  • никто

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Пациенты с делирием
Пациенты с положительным результатом по методу оценки спутанности сознания (CAM) при поступлении и во время пребывания в больнице
Диагностический тест: Метод оценки путаницы
Применение метода оценки спутанности сознания у пациента старше 65 лет при поступлении и ежедневно до выписки
контрольная группа
Пациенты, у которых отрицательный результат по методу оценки спутанности сознания (CAM) при поступлении и во время пребывания в больнице
Диагностический тест: Метод оценки путаницы
Применение метода оценки спутанности сознания у пациента старше 65 лет при поступлении и ежедневно до выписки

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
диагностика делирия методом оценки спутанности сознания
Временное ограничение: в течение 24 часов с момента поступления
Частота делирия у пожилых пациентов с острыми коронарными синдромами
в течение 24 часов с момента поступления

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
частота нежелательных явлений
Временное ограничение: 6 месяцев
любое нежелательное явление, произошедшее с пациентами во время пребывания в больнице, не связанное с болезнью
6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Ospedale San Donato

Следователи

  • Учебный стул: Leonardo Bolognese, MD, FESC, Cardiovascular Department San Donato Hospital Arezzo

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 марта 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 октября 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 февраля 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 февраля 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

5 февраля 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

15 марта 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 марта 2023 г.

Последняя проверка

1 марта 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Arezzo014

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Описание плана IPD

запись в excel файлы

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Метод оценки путаницы

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Guatemala

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться