好中球壊死症の分子機構と関節リウマチの発症におけるその役割 (MMNNIRP)
2015年3月10日 更新者：Hongyu Jie、The Third Affiliated Hospital of Southern Medical University
好中球は自然免疫において中心的な役割を果たし、感染や傷害の部位に急速に動員されます。
好中球のアポトーシスとネクロトーシスは炎症に不可欠です。この研究は、好中球のネクロトーシスとアポトーシスの細胞と分子機構を調査することを目的としています。
調査の概要
状態
わからない
条件
詳細な説明
壊死はプログラム的でエネルギーを消費することが最近証明されており、このプロセスはネクロプトーシスと呼ばれます。
このプロジェクトでは、研究者らは好中球ネクロトーシスとアポトーシスのメカニズムとその影響を調査することを目的としています。 1. 主に HMGB-1、TNF-α の役割に焦点を当て、好中球ネクロトーシスを誘導またはアポトーシスを遅延させる細胞と分子メカニズムを調査すること。 2. ネクロトーシスまたはアポトーシス中のシグナル伝達および膜損傷の過程における TLR、TNFR、RIP1/RIP3、カスパーゼ 8、ATP、ROS などのいくつかの分子の影響を説明するため、3. 間の類似点と相違点を特定するため形態学的変化および炎症性サイトカイン放出の側面における伝統的な壊死および壊死症。 4. 関節リウマチマウスモデルにおける好中球壊死症またはアポトーシスの効果および機構、およびリウマチの発症における 1 つまたは複数の経路を遮断する治療効果を解明する。関節炎。
この研究は、好中球ネクロトーシスとアポトーシスのメカニズムを解明し、炎症と感染におけるその役割と重要性を解明するだけでなく、抗炎症および抗感染療法にも新たな光を当てるでしょう。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
30
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Guangdong
-
Guangzhou、Guangdong、中国、510500
- 募集
- Third Affiliated Hospital of Southern Medical University
-
コンタクト：
- hongyu Jie, doctor
- 電話番号：+86 13580508674
- メール：jiehongyu1987@163.com
-
コンタクト：
- ewei Sun, doctor
- 電話番号：+86 020-62784421
- メール：ewsun@263.net
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Guangzhou、Guangdong、中国、510500
- まだ募集していません
- Third Affiliated Hospital of Southern Medical University
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コンタクト：
- hongyu Jie, doctor
- 電話番号：+86 13580508674
- メール：jiehongyu1987@163.com
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コンタクト：
- ewei Sun, doctor
- 電話番号：+86 020-62784421
- メール：ewsun@263.net
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
18 ～ 65 歳の健康なボランティア。
説明
包含基準:
- 健康ボランティア
- 18～65歳。
除外基準:
- インフォームドコンセントに同意しない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
好中球のアポトーシスとネクロトーシス
時間枠：6ヵ月
|
6ヵ月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター：ew Sun, doctor、Third Affiliated Hospital of Southern Medical University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2015年3月1日
一次修了 (予想される)
2015年9月1日
研究の完了 (予想される)
2016年2月1日
試験登録日
最初に提出
2015年3月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年3月10日
最初の投稿 (見積もり)
2015年3月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年3月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年3月10日
最終確認日
2015年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。