Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Molekylær mekanisme for nøytrofil nekroptose og dens roller i RA-patogenese (MMNNIRP)

10. mars 2015 oppdatert av: Hongyu Jie, The Third Affiliated Hospital of Southern Medical University
Nøytrofiler spiller en sentral rolle i medfødt immunitet og rekrutteres raskt til steder med infeksjon og skade. Nøytrofil apoptose og nekroptose er avgjørende for det inflammatoriske. Denne studien er designet for å undersøke cellene og de molekylære mekanismene for nøytrofil nekroptose og apoptose.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Detaljert beskrivelse

Nekrose har nylig blitt vist å være programmatisk og energikrevende, en prosess som kalles nekroptose.

I dette prosjektet har etterforskerne som mål å undersøke mekanismene og effektene av nøytrofil nekroptose og apoptose: 1. å undersøke cellene og de molekylære mekanismene som induserer nøytrofil nekroptose eller forsinker apoptose, hovedsakelig med fokus på rollene til HMGB-1,TNF-α og LPS, 2. for å illustrere effekten av noen molekyler som TLR, TNFR, RIP1/RIP3, Caspase8, ATP og ROS i prosessen med sigaltransduksjon og membranskade under nekroptose eller apoptose, 3. for å identifisere likheter og forskjeller mellom tradisjonell nekrose og nekroptose i aspektene av morfologiske endringer og inflammatorisk cytokinfrigjøring, 4. å finne ut effektene og mekanismene til nøytrofil nekroptose eller apoptose i en revmatoid artritt musemodell og den terapeutiske effekten av å blokkere en eller flere veier i patogenesen av rheumatoid. leddgikt.

Denne studien vil ikke bare avdekke mekanismene for nøytrofil nekroptose og apoptose, belyse dens roller og betydninger ved betennelse og infeksjon, men også kaste nytt lys over antiinflammatorisk og anti-infeksjonsterapi.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

30

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Kina
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 510500
        • Rekruttering
        • Third Affiliated Hospital of Southern Medical University
        • Ta kontakt med:
        • Ta kontakt med:
          • ewei Sun, doctor
          • Telefonnummer: +86 020-62784421
          • E-post: ewsun@263.net
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 510500
        • Har ikke rekruttert ennå
        • Third Affiliated Hospital of Southern Medical University
        • Ta kontakt med:
        • Ta kontakt med:
          • ewei Sun, doctor
          • Telefonnummer: +86 020-62784421
          • E-post: ewsun@263.net

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Friske frivillige, 18-65 år.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Friske Frivillige
  • alder 18-65.

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke enig med informert samtykke

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Apopotose og nekroptose av nøytrofiler
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

The Third Affiliated Hospital of Southern Medical University

Etterforskere

  • Studieleder: ew Sun, doctor, Third Affiliated Hospital of Southern Medical University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mars 2015

Primær fullføring (Forventet)

1. september 2015

Studiet fullført (Forventet)

1. februar 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. mars 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. mars 2015

Først lagt ut (Anslag)

11. mars 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

11. mars 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. mars 2015

Sist bekreftet

1. mars 2015

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 201501004

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Sunn

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Egypt

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere