Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Molekulární mechanismus nekroptózy neutrofilů a jeho role v patogenezi RA (MMNNIRP)

10. března 2015 aktualizováno: Hongyu Jie, The Third Affiliated Hospital of Southern Medical University
Neutrofily hrají ústřední roli ve vrozené imunitě a rychle se rekrutují do míst infekce a poranění. Apoptóza a nekroptóza neutrofilů jsou zásadní pro zánět. Tato studie je navržena tak, aby prozkoumala buňky a molekulární mechanismy nekroptózy a apoptózy neutrofilů.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Detailní popis

Nedávno bylo prokázáno, že nekróza je programová a energeticky náročná, což je proces nazývaný nekroptóza.

V tomto projektu se výzkumníci zaměřují na zkoumání mechanismů a účinků nekroptózy a apoptózy neutrofilů: 1. prozkoumat buňky a molekulární mechanismy, které indukují nekroptózu neutrofilů nebo zpomalují apoptózu, se zaměřením především na role HMGB-1,TNF-α a LPS, 2. k ilustraci účinků některých molekul, jako jsou TLR, TNFR, RIP1/RIP3, kaspáza8, ATP a ROS v procesu sigalové transdukce a poškození membrány během nekroptózy nebo apoptózy, 3. k identifikaci podobností a rozdílů mezi tradiční nekrózy a nekroptózy v aspektech morfologických změn a uvolňování zánětlivých cytokinů, 4. zjistit účinky a mechanismy nekroptózy nebo apoptózy neutrofilů na myším modelu revmatoidní artritidy a terapeutický efekt blokování jedné nebo více cest v patogenezi revmatoidů artritida.

Tato studie nejen odhalí mechanismy nekroptózy a apoptózy neutrofilů, objasní její roli a význam při zánětu a infekci, ale také vrhne nové světlo na protizánětlivou a protiinfekční terapii.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

30

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Čína
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Čína, 510500
        • Nábor
        • Third Affiliated Hospital of Southern Medical University
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • ewei Sun, doctor
          • Telefonní číslo: +86 020-62784421
          • E-mail: ewsun@263.net
      • Guangzhou, Guangdong, Čína, 510500
        • Zatím nenabíráme
        • Third Affiliated Hospital of Southern Medical University
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • ewei Sun, doctor
          • Telefonní číslo: +86 020-62784421
          • E-mail: ewsun@263.net

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Zdraví dobrovolníci, věk 18-65 let.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Zdraví dobrovolníci
  • věk 18-65.

Kritéria vyloučení:

  • Nesouhlas s informovaným souhlasem

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Apopotóza a nekroptóza neutrofilů
Časové okno: 6 měsíců
6 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

The Third Affiliated Hospital of Southern Medical University

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: ew Sun, doctor, Third Affiliated Hospital of Southern Medical University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. března 2015

Primární dokončení (Očekávaný)

1. září 2015

Dokončení studie (Očekávaný)

1. února 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

5. března 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

10. března 2015

První zveřejněno (Odhad)

11. března 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

11. března 2015

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. března 2015

Naposledy ověřeno

1. března 2015

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 201501004

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravý

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Latvia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit