Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Neutrofiilinekroptoosin molekyylimekanismi ja sen roolit RA-patogeneesissä (MMNNIRP)

tiistai 10. maaliskuuta 2015 päivittänyt: Hongyu Jie, The Third Affiliated Hospital of Southern Medical University
Neutrofiileillä on keskeinen rooli synnynnäisessä immuniteetissa, ja ne värväytyvät nopeasti infektio- ja vammakohtiin. Neutrofiilien apoptoosi ja nekroptoosi ovat välttämättömiä tulehdukselle. Tämä tutkimus on suunniteltu tutkimaan neutrofiilien nekroptoosin ja apoptoosin soluja ja molekyylimekanismeja.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Nekroosin on äskettäin osoitettu olevan ohjelmallinen ja energiaa kuluttava, prosessia kutsutaan nekroptoosiksi.

Tässä projektissa tutkijat pyrkivät tutkimaan neutrofiilien nekroptoosin ja apoptoosin mekanismeja ja vaikutuksia: 1. tutkia soluja ja molekyylimekanismeja, jotka indusoivat neutrofiilien nekroptoosia tai viivästävät apoptoosia keskittyen pääasiassa HMGB-1,TNF-α:n rooleihin. ja LPS, 2. havainnollistaa joidenkin molekyylien, kuten TLR, TNFR, RIP1/RIP3, Caspase8, ATP ja ROS, vaikutuksia sigal-transduktiossa ja kalvovauriossa nekroptoosin tai apoptoosin aikana, 3. tunnistaa yhtäläisyydet ja erot perinteinen nekroosi ja nekroptoosi morfologisten muutosten ja tulehduksellisen sytokiinin vapautumisen näkökulmasta, 4. selvittää neutrofiilien nekroptoosin tai apoptoosin vaikutukset ja mekanismit nivelreuman hiirimallissa sekä yhden tai useamman reitin patogeneesin estämisen terapeuttinen vaikutus niveltulehdus.

Tämä tutkimus ei ainoastaan ​​paljasta neutrofiilien nekroptoosin ja apoptoosin mekanismeja, selventää sen rooleja ja merkityksiä tulehduksissa ja infektioissa, vaan myös tuo uutta valoa anti-inflammatoriseen ja infektionvastaiseen hoitoon.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

30

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kiina, 510500
        • Rekrytointi
        • Third Affiliated Hospital of Southern Medical University
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
          • ewei Sun, doctor
          • Puhelinnumero: +86 020-62784421
          • Sähköposti: ewsun@263.net
      • Guangzhou, Guangdong, Kiina, 510500
        • Ei vielä rekrytointia
        • Third Affiliated Hospital of Southern Medical University
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
          • ewei Sun, doctor
          • Puhelinnumero: +86 020-62784421
          • Sähköposti: ewsun@263.net

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Terveet vapaaehtoiset, ikä 18-65.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Terveet vapaaehtoiset
  • ikä 18-65.

Poissulkemiskriteerit:

  • Älä hyväksy tietoista suostumusta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Neutrofiilien apopotoosi ja nekroptoosi
Aikaikkuna: 6 kuukautta
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

The Third Affiliated Hospital of Southern Medical University

Tutkijat

  • Opintojohtaja: ew Sun, doctor, Third Affiliated Hospital of Southern Medical University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. syyskuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 1. helmikuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 5. maaliskuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 10. maaliskuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 11. maaliskuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 11. maaliskuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 10. maaliskuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 201501004

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Terve

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Ukraine

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa