Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Molekylær mekanisme for neutrofil nekroptose og dens roller i RA patogenese (MMNNIRP)

10. marts 2015 opdateret af: Hongyu Jie, The Third Affiliated Hospital of Southern Medical University
Neutrofiler spiller en central rolle i medfødt immunitet og rekrutteres hurtigt til steder med infektion og skade. Neutrofil apoptose og nekroptose er afgørende for det inflammatoriske. Denne undersøgelse er designet til at undersøge cellerne og de molekylære mekanismer af neutrofil nekroptose og apoptose.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Nekrose er for nylig blevet påvist at være programmatisk og energiforbrugende, en proces kaldet nekroptose.

I dette projekt sigter efterforskerne på at undersøge mekanismerne og virkningerne af neutrofil nekroptose og apoptose: 1. at undersøge de celler og de molekylære mekanismer, der inducerer neutrofil nekroptose eller forsinker apoptose, hovedsageligt med fokus på rollerne af HMGB-1,TNF-α og LPS, 2. at illustrere virkningerne af nogle molekyler såsom TLR, TNFR, RIP1/RIP3, Caspase8, ATP og ROS i processen med sigaltransduktion og membranbeskadigelse under nekroptose eller apoptose, 3. at identificere ligheder og forskelle mellem traditionel nekrose og nekroptose i aspekter af morfologiske ændringer og inflammatorisk cytokinfrigivelse, 4. at finde ud af virkningerne og mekanismerne af neutrofil nekroptose eller apoptose i en reumatoid arthritis musemodel og den terapeutiske virkning af at blokere en eller flere veje i patogenesen af ​​rheumatoid. gigt.

Denne undersøgelse vil ikke kun afsløre mekanismerne bag neutrofil nekroptose og apoptose, belyse dens roller og betydninger ved inflammation og infektion, men også kaste nyt lys over antiinflammatorisk og anti-infektionsterapi.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

30

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 510500
        • Rekruttering
        • Third Affiliated Hospital of Southern Medical University
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • ewei Sun, doctor
          • Telefonnummer: +86 020-62784421
          • E-mail: ewsun@263.net
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 510500
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Third Affiliated Hospital of Southern Medical University
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • ewei Sun, doctor
          • Telefonnummer: +86 020-62784421
          • E-mail: ewsun@263.net

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Sunde frivillige, alderen 18-65.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Sunde frivillige
  • alder 18-65.

Ekskluderingskriterier:

  • Er ikke enig med informeret samtykke

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Apopotose og nekroptose af neutrofiler
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

The Third Affiliated Hospital of Southern Medical University

Efterforskere

  • Studieleder: ew Sun, doctor, Third Affiliated Hospital of Southern Medical University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2015

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. september 2015

Studieafslutning (Forventet)

1. februar 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. marts 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. marts 2015

Først opslået (Skøn)

11. marts 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

11. marts 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. marts 2015

Sidst verificeret

1. marts 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 201501004

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Congo

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner