Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Moleculair mechanisme van neutrofiele necroptose en zijn rol in RA-pathogenese (MMNNIRP)

10 maart 2015 bijgewerkt door: Hongyu Jie, The Third Affiliated Hospital of Southern Medical University
Neutrofielen spelen een centrale rol in de aangeboren immuniteit en worden snel gerekruteerd op plaatsen van infectie en verwonding. Neutrofiele apoptose en necroptose zijn essentieel voor de ontsteking. Deze studie is bedoeld om de cellen en de moleculaire mechanismen van neutrofiele necroptose en apoptose te onderzoeken.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Onlangs is aangetoond dat necrose programmatisch en energieverslindend is, een proces dat necroptose wordt genoemd.

In dit project willen de onderzoekers de mechanismen en de effecten van neutrofiele necroptose en apoptose onderzoeken: 1. de cellen en de moleculaire mechanismen onderzoeken die neutrofiele necroptose induceren of apoptose vertragen, voornamelijk gericht op de rol van HMGB-1,TNF-α en LPS, 2. om de effecten te illustreren van sommige moleculen zoals TLR, TNFR, RIP1/RIP3, Caspase8, ATP en ROS in het proces van signaaltransductie en membraanbeschadiging tijdens necroptose of apoptose, 3. om de overeenkomsten en verschillen tussen traditionele necrose en necroptose in de aspecten van morfologische veranderingen en inflammatoire cytokine-afgifte, 4. om de effecten en mechanismen van neutrofiele necroptose of apoptose in een muismodel voor reumatoïde artritis en het therapeutische effect van het blokkeren van een of meerdere routes in de pathogenese van reumatoïde te achterhalen artritis.

Deze studie zal niet alleen de mechanismen van necroptose en apoptose van neutrofielen ontrafelen, de rol en betekenis ervan bij ontsteking en infectie verhelderen, maar ook een nieuw licht werpen op ontstekingsremmende en anti-infectietherapie.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

30

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, China, 510500
        • Werving
        • Third Affiliated Hospital of Southern Medical University
        • Contact:
        • Contact:
          • ewei Sun, doctor
          • Telefoonnummer: +86 020-62784421
          • E-mail: ewsun@263.net
      • Guangzhou, Guangdong, China, 510500
        • Nog niet aan het werven
        • Third Affiliated Hospital of Southern Medical University
        • Contact:
        • Contact:
          • ewei Sun, doctor
          • Telefoonnummer: +86 020-62784421
          • E-mail: ewsun@263.net

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Gezonde vrijwilligers, leeftijd 18-65.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Gezonde vrijwilligers
  • leeftijd 18-65.

Uitsluitingscriteria:

  • Niet akkoord gaan met geïnformeerde toestemming

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
De apopotose en necroptose van neutrofielen
Tijdsspanne: 6 maanden
6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: ew Sun, doctor, Third Affiliated Hospital of Southern Medical University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 maart 2015

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 september 2015

Studie voltooiing (Verwacht)

1 februari 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 maart 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 maart 2015

Eerst geplaatst (Schatting)

11 maart 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

11 maart 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 maart 2015

Laatst geverifieerd

1 maart 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 201501004

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Gezond

3
Abonneren