Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Molekylär mekanism för neutrofil nekroptos och dess roller i RA-patogenes (MMNNIRP)

10 mars 2015 uppdaterad av: Hongyu Jie, The Third Affiliated Hospital of Southern Medical University
Neutrofiler spelar en central roll i medfödd immunitet och rekryteras snabbt till platser för infektion och skada. Neutrofil apoptos och nekroptos är väsentliga för det inflammatoriska. Denna studie är utformad för att undersöka cellerna och de molekylära mekanismerna för neutrofil nekroptos och apoptos.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Nekros har nyligen visat sig vara programmatisk och energikrävande, en process som kallas nekroptos.

I detta projekt syftar utredarna till att undersöka mekanismerna och effekterna av neutrofil nekroptos och apoptos: 1. att undersöka cellerna och de molekylära mekanismerna som inducerar neutrofil nekroptos eller fördröjer apoptos, främst med fokus på rollerna för HMGB-1,TNF-α och LPS, 2. för att illustrera effekterna av vissa molekyler såsom TLR, TNFR, RIP1/RIP3, Caspase8, ATP och ROS i processen för sigaltransduktion och membranskada under nekroptos eller apoptos, 3. att identifiera likheter och skillnader mellan traditionell nekros och nekroptos i aspekter av morfologiska förändringar och inflammatorisk cytokinfrisättning, 4. att ta reda på effekterna och mekanismerna av neutrofil nekroptos eller apoptos i en musmodell för reumatoid artrit och den terapeutiska effekten av att blockera en eller flera vägar i patogenesen av rheumatoid. artrit.

Denna studie kommer inte bara att reda ut mekanismerna för neutrofil nekroptos och apoptos, belysa dess roller och betydelse vid inflammation och infektion, utan också kasta nytt ljus över antiinflammatorisk och anti-infektionsterapi.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

30

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kina
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 510500
        • Rekrytering
        • Third Affiliated Hospital of Southern Medical University
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • ewei Sun, doctor
          • Telefonnummer: +86 020-62784421
          • E-post: ewsun@263.net
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 510500
        • Har inte rekryterat ännu
        • Third Affiliated Hospital of Southern Medical University
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • ewei Sun, doctor
          • Telefonnummer: +86 020-62784421
          • E-post: ewsun@263.net

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Friska volontärer, ålder 18-65.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Friska volontärer
  • ålder 18-65.

Exklusions kriterier:

  • Håller inte med om informerat samtycke

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Apopotos och nekroptos av neutrofiler
Tidsram: 6 månader
6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

The Third Affiliated Hospital of Southern Medical University

Utredare

  • Studierektor: ew Sun, doctor, Third Affiliated Hospital of Southern Medical University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 mars 2015

Primärt slutförande (Förväntat)

1 september 2015

Avslutad studie (Förväntat)

1 februari 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 mars 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 mars 2015

Första postat (Uppskatta)

11 mars 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

11 mars 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 mars 2015

Senast verifierad

1 mars 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 201501004

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera