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子供のサッカー選手における人工芝のタイプと骨の健康のブーツモデルとの間の相互作用の影響 (FUTBOMAS)

2016年5月11日 更新者:José A. Casajús、Universidad de Zaragoza

ここ数年の間に、公共および民間の施設で芝地の数が大幅に増加しました。 この人工的な表面は、今後数年間でどのサッカー場でも優勢になるでしょう. 芝生フィールドには、その構造の特性 (アスファルトベース、弾性ベース、ゴム充填などの有無) に応じてさまざまな種類があります。 公式には、すべての種類の人工芝が同様の安定性と衝撃吸収特性を備えている必要があります。 一方、サッカーのスター選手と同様に、特にユース サッカー選手向けのサッカー ブーツにはさまざまな種類があります。

多くの証拠は、人が多くの異なるタイプの衝撃を行使するとき、骨と骨格筋系を刺激するために刺激が必要であるという事実を支持しています. ただし、この効果が使用される人工地面やサッカー ブーツの種類に応じて延長されるか短縮されるか、さらには多かれ少なかれ危険であるかどうか、および/またはユーザー間の怪我や意見の不一致を引き起こす可能性があるかどうかはまだわかっていません。 若者のサッカー選手が同じ方向を向いているという情報はほとんどありませんが、依然として物議を醸しています。 さらに、骨の強度は、骨量だけでなく、骨の構造と微細構造にも依存します。 断面積、皮質の厚さ、または骨梁密度は、骨の健康の重要な側面です。 芝生フィールドとサッカー ブーツの相互作用が、少年サッカー選手の骨構造に及ぼす影響に関する研究はほとんどありません。 この情報は、サッカーを練習している青少年の現在および将来の健康と、このスポーツを促進するすべての組織に関連しています。

芝生のフィールドは若者が優先的に使用するため、さまざまな種類の人工芝とサッカー シューズの相互作用が子供の骨量の発達に及ぼす実際の影響を知ることが重要です。 今日、これらの未解決の質問に答えることができるデータおよび/または定義されたガイドラインはありません。したがって、現在のプロジェクトの主な目的は、子供のサッカー選手の骨量の獲得を最適化するのに最も適切な芝フィールドとサッカー ブーツを特定することです。 .

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

129

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Zaragoza、スペイン、50009
        • José Antonio Casajús Mallén

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

11年~13年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 両方: 11 ~ 13 歳の年齢。
  • 両方: 親/保護者の許可 (インフォームド コンセント) と、必要に応じて子供の口頭による同意。
  • 対照群に固有: 週に 3 時間以上の身体活動を行わない被験者。

除外基準:

  • 骨に影響を与える薬を服用している。
  • 非白人。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:対照群
実験的:サッカー 2G
第二世代人工芝でトレーニングしたサッカー選手
実験的:サッカー3G
第三世代人工芝でトレーニングしたサッカー選手
実験的:サッカーNG
天然芝でトレーニングしたサッカー選手
実験的:サッカー NON-NG
非天然芝でトレーニングしたサッカー選手

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
デュアルエナジーX線吸収法で評価した2年間の体組成変化
時間枠:2年後の体組成のベースラインからの変化
2年後の体組成のベースラインからの変化

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2013年9月1日

一次修了 (実際)

2016年1月1日

研究の完了 (実際)

2016年1月1日

試験登録日

最初に提出

2015年3月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年3月25日

最初の投稿 (見積もり)

2015年3月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年5月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年5月11日

最終確認日

2016年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • DEP 2103-32724

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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