Assessment Of Shivering With iSeismograph
2017年2月28日 更新者：University of British Columbia
Assessment Of Shivering With iSeismograph In Parturients Undergoing Surgical Procedures Under Epidural Anesthesia
Shivering is a common side-effect of epidural anesthesia.
In studies to date, the assessment of shivering has been based on a simple scale using descriptive words rather than actual measurements.
We believe that we can assess shivering more scientifically by using a novel method to quantify arm movements during shivering.
調査の概要
詳細な説明
This novel method will allow the investigators to quantitatively assess and measure shivering in obstetric parturients undergoing varying procedures under epidural anesthesia.
研究の種類
観察的
入学 (実際)
20
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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British Columbia
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Vancouver、British Columbia、カナダ、V6H 3N1
- BC Women's Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
19年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
女性
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
Pregnant women
説明
Inclusion Criteria:
- pregnancy
- epidural in situ
Exclusion Criteria:
- non-cesarean delivery
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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study group
patients undergoing cesarean under epidural anesthesia
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novel device being used to measure shivering
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Comparison between physician-reported shivering and measured shivering
時間枠：During cesarean delivery
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Quantifiable assessment of shivering data measured by novel device will be compared to subjective assessment of shivering made by attending anesthesiologist
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During cesarean delivery
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Simon Massey, MD FRCPC、University of British Columbia
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2014年10月1日
一次修了 (実際)
2015年12月1日
研究の完了 (実際)
2016年10月1日
試験登録日
最初に提出
2015年3月31日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年5月1日
最初の投稿 (見積もり)
2015年5月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年3月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年2月28日
最終確認日
2017年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- H14-02480
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
novel deviceの臨床試験
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Ohio State UniversityMedical University of South Carolina; Northwestern University終了しました
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Cardiva Medical, Inc.完了