進行性心不全患者と接した経験
2016年10月12日 更新者：National Taiwan University Hospital
国立台北看護衛生大学
この研究の目的は、進行した心不全患者との関わりにおける経験を探ることです。
調査の概要
状態
わからない
条件
詳細な説明
その目的は、台湾での病気の経過における進行性心不全患者の経験を調査することです。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
18
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Zhongzheng
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Taipei、Zhongzheng、台湾、10002
- National Taiwan University Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
研究対象集団はNYHAクラス3から4の進行性心不全と診断されています。
説明
包含基準:
- 患者の意識は明瞭でなければなりません、
- バイタルサインは安定しており、
- 北京語または台湾語でコミュニケーションが可能です。
除外基準:
- 意識が不明瞭
- 面接官に効果的なコミュニケーションをとることができません。
- 患者はこの研究への参加を拒否した。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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進行した心不全
患者は、NYHAクラス3および4、AHAステージD、またはLVEF<40%の慢性心不全と診断されました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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進行性心不全患者の経験を説明する定性的研究
時間枠：参加者は入院期間中追跡調査され、平均6週間が予想されます。
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病気の特徴のパターンを説明する
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参加者は入院期間中追跡調査され、平均6週間が予想されます。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：keidei kao, master、study
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2015年4月1日
一次修了 (予想される)
2017年4月1日
研究の完了 (予想される)
2017年4月1日
試験登録日
最初に提出
2015年4月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年5月4日
最初の投稿 (見積もり)
2015年5月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年10月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年10月12日
最終確認日
2016年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
心不全の臨床試験
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Novartis Pharmaceuticals完了EC-MPS による治療に関心があり、コア研究の 12 か月の治療期間を無事に完了した患者 (de novo Heart Recipients)