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Experiencia en el Estar con Pacientes con Insuficiencia Cardiaca Avanzada

12 de octubre de 2016 actualizado por: National Taiwan University Hospital

Universidad Nacional de Enfermería y Ciencias de la Salud de Taipei

El propósito de este estudio es explorar la experiencia de estar con pacientes con insuficiencia cardíaca avanzada.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Descripción detallada

El objetivo es explorar la experiencia de pacientes con insuficiencia cardíaca avanzada durante la trayectoria de la enfermedad en Taiwán.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

18

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Taiwán
    • Zhongzheng
      • Taipei, Zhongzheng, Taiwán, 10002
        • National Taiwan University Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

la población de estudio es diagnóstico de insuficiencia cardiaca avanzada con clase NYHA 3 a 4.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • la conciencia de los pacientes debe ser clara,
  • el signo vital es estable,
  • y puede comunicarse en chino mandarín o taiwanés.

Criterio de exclusión:

  • la conciencia no está clara
  • y no puede tener una comunicación efectiva con el entrevistador.
  • el paciente rechaza unirse a este estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
insuficiencia cardiaca avanzada
los pacientes tenían diagnóstico de insuficiencia cardíaca crónica con clase 3 y 4 de la NYHA, estadio D de la AHA o FEVI <40 %.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Una investigación cualitativa para describir la experiencia con pacientes con insuficiencia cardíaca avanzada
Periodo de tiempo: los participantes serán seguidos durante la duración de la estadía en el hospital, un promedio esperado de 6 semanas.
describir patrones de enfermedades rasgos
los participantes serán seguidos durante la duración de la estadía en el hospital, un promedio esperado de 6 semanas.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

National Taiwan University Hospital

Investigadores

  • Investigador principal: keidei kao, master, study

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de abril de 2015

Finalización primaria (Anticipado)

1 de abril de 2017

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de abril de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de abril de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de mayo de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

7 de mayo de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

13 de octubre de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de octubre de 2016

Última verificación

1 de octubre de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 201503067RIND

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Descripción del plan IPD

porque los datos todavía se están discutiendo con un experto profesional. y creemos que los datos aún no han alcanzado la saturación.

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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