Esperienza di stare con pazienti con scompenso cardiaco avanzato
12 ottobre 2016 aggiornato da: National Taiwan University Hospital
Università nazionale di infermieristica e scienze della salute di Taipei
Lo scopo di questo studio è quello di esplorare l'esperienza di essere con pazienti con scompenso cardiaco avanzato.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Descrizione dettagliata
L'obiettivo è quello di esplorare l'esperienza dei pazienti con insufficienza cardiaca avanzata durante la traiettoria della malattia a Taiwan.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
18
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
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Zhongzheng
-
Taipei, Zhongzheng, Taiwan, 10002
- National Taiwan University Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
20 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
la popolazione in studio è la diagnosi di insufficienza cardiaca avanzata con classe NYHA da 3 a 4.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- la coscienza dei pazienti deve essere chiara,
- il segno vitale è stabile,
- e può comunicare in cinese mandarino o taiwanese.
criteri di esclusione:
- la coscienza non è chiara
- e non può avere una comunicazione efficace con l'intervistatore.
- il paziente rifiuta di partecipare a questo studio.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
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scompenso cardiaco avanzato
i pazienti presentavano diagnosi di insufficienza cardiaca cronica con classe NYHA 3 e 4, stadio AHA D o FEVS <40%.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Una ricerca qualitativa per descrivere l'esperienza con i pazienti con scompenso cardiaco avanzato
Lasso di tempo: i partecipanti saranno seguiti per la durata della degenza ospedaliera, una media prevista di 6 settimane.
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descrivere i modelli dei tratti delle malattie
|
i partecipanti saranno seguiti per la durata della degenza ospedaliera, una media prevista di 6 settimane.
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: keidei kao, master, study
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 aprile 2015
Completamento primario (Anticipato)
1 aprile 2017
Completamento dello studio (Anticipato)
1 aprile 2017
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
22 aprile 2015
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
4 maggio 2015
Primo Inserito (Stima)
7 maggio 2015
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
13 ottobre 2016
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
12 ottobre 2016
Ultimo verificato
1 ottobre 2016
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 201503067RIND
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Descrizione del piano IPD
perché i dati sono ancora in discussione con un esperto professionista.
e pensiamo che i dati non abbiano ancora raggiunto la saturazione.
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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