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Experiência em Estar com Pacientes com Insuficiência Cardíaca Avançada

12 de outubro de 2016 atualizado por: National Taiwan University Hospital

Universidade Nacional de Enfermagem e Ciências da Saúde de Taipei

O objetivo deste estudo é explorar a experiência de estar com pacientes com insuficiência cardíaca avançada.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Descrição detalhada

O objetivo é explorar a experiência de pacientes com insuficiência cardíaca avançada durante a trajetória da doença em Taiwan.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

18

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Taiwan
    • Zhongzheng
      • Taipei, Zhongzheng, Taiwan, 10002
        • National Taiwan University Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

a população do estudo é o diagnóstico de insuficiência cardíaca avançada com NYHA classe 3 a 4.

Descrição

Critério de inclusão:

  • o consciente do paciente deve estar limpo,
  • sinal vital é estável,
  • e pode se comunicar em chinês mandarim ou taiwanês.

critério de exclusão:

  • consciência não é clara
  • e não consegue ter uma comunicação eficaz com o entrevistador.
  • o paciente rejeita participar deste estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
insuficiência cardíaca avançada
os pacientes apresentavam diagnóstico de insuficiência cardíaca crônica com classes 3 e 4 da NYHA, estágio D da AHA ou FEVE <40%.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Uma pesquisa qualitativa para descrever a experiência com pacientes com insuficiência cardíaca avançada
Prazo: os participantes serão acompanhados durante a internação, uma média esperada de 6 semanas.
descrever padrões de características de doenças
os participantes serão acompanhados durante a internação, uma média esperada de 6 semanas.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

National Taiwan University Hospital

Investigadores

  • Investigador principal: keidei kao, master, study

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de abril de 2015

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de abril de 2017

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de abril de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de abril de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de maio de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

7 de maio de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

13 de outubro de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de outubro de 2016

Última verificação

1 de outubro de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 201503067RIND

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Descrição do plano IPD

porque os dados ainda estão sendo discutidos com um especialista profissional. e achamos que os dados ainda não atingiram a saturação.

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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