진행성 심부전 환자와 함께한 경험
2016년 10월 12일 업데이트: National Taiwan University Hospital
국립 타이페이 간호 및 건강 과학 대학
이 연구의 목적은 진행된 심부전 환자와 함께 있는 경험을 탐색하는 것입니다.
연구 개요
상태
알려지지 않은
정황
상세 설명
목표는 대만의 질병 궤적 동안 고급 심부전 환자의 경험을 탐구하는 것입니다.
연구 유형
관찰
등록 (예상)
18
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Zhongzheng
-
Taipei, Zhongzheng, 대만, 10002
- National Taiwan University Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
연구 모집단은 NYHA 클래스 3~4의 진행성 심부전 진단을 받았습니다.
설명
포함 기준:
- 환자의 의식이 맑아야 한다.
- 활력징후는 안정적이고,
- 북경어 또는 대만어로 의사소통이 가능합니다.
제외 기준:
- 의식이 불분명하다
- 면접관과 효과적인 의사 소통을 할 수 없습니다.
- 환자는 이 연구 참여를 거부합니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
|---|
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고급 심부전
환자는 NYHA 클래스 3 및 4, AHA 단계 D 또는 LVEF<40%의 만성 심부전 진단을 받았습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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진행성 심부전 환자의 경험을 설명하기 위한 질적 연구
기간: 참가자는 평균 6주 예상되는 입원 기간 동안 추적될 것입니다.
|
질병 특성의 패턴을 설명합니다.
|
참가자는 평균 6주 예상되는 입원 기간 동안 추적될 것입니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: keidei kao, master, study
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2015년 4월 1일
기본 완료 (예상)
2017년 4월 1일
연구 완료 (예상)
2017년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2015년 4월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 5월 4일
처음 게시됨 (추정)
2015년 5월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 10월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 10월 12일
마지막으로 확인됨
2016년 10월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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