Előrehaladott szívelégtelenségben szenvedő betegek kezelésében szerzett tapasztalat
2016. október 12. frissítette: National Taiwan University Hospital
Nemzeti Tajpeji Ápolási és Egészségtudományi Egyetem
A tanulmány célja az előrehaladott szívelégtelenségben szenvedő betegekkel kapcsolatos tapasztalatok feltárása.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Ismeretlen
Körülmények
Részletes leírás
A cél az előrehaladott szívelégtelenségben szenvedő betegek tapasztalatainak feltárása a tajvani betegség pályája során.
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Várható)
18
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Zhongzheng
-
Taipei, Zhongzheng, Tajvan, 10002
- National Taiwan University Hospital
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
20 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Tanulmányozható nemek
Összes
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
a vizsgált populáció előrehaladott szívelégtelenséget diagnosztizál a NYHA 3-4. osztályával.
Leírás
Bevételi kritériumok:
- a betegek tudatának tisztának kell lennie,
- az életjel stabil,
- és mandarin kínaiul vagy tajvaniul tud kommunikálni.
kizárási kritériumok:
- tudata tisztázatlan
- és nem tud hatékonyan kommunikálni az interjúztatóval.
- a beteg nem hajlandó csatlakozni ehhez a vizsgálathoz.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
|---|
|
előrehaladott szívelégtelenség
a betegek krónikus szívelégtelenségben diagnosztizáltak NYHA 3. és 4. osztályú, AHA D stádiumú, vagy LVEF < 40%.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Kvalitatív kutatás a fejlett szívelégtelenségben szenvedő betegek tapasztalatainak leírására
Időkeret: a résztvevőket a kórházi tartózkodás idejére, várhatóan átlagosan 6 hétig követik.
|
írja le a betegségek jellemzőinek mintázatait
|
a résztvevőket a kórházi tartózkodás idejére, várhatóan átlagosan 6 hétig követik.
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: keidei kao, master, study
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2015. április 1.
Elsődleges befejezés (Várható)
2017. április 1.
A tanulmány befejezése (Várható)
2017. április 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2015. április 22.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2015. május 4.
Első közzététel (Becslés)
2015. május 7.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
2016. október 13.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2016. október 12.
Utolsó ellenőrzés
2016. október 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 201503067RIND
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
ELDÖNTETLEN
IPD terv leírása
mert az adatok szakmai szakértővel még egyeztetés alatt állnak.
és úgy gondoljuk, hogy az adatok még nem érik el a telítettséget.
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .