急性虚血性脳卒中における中国医学症候群の鑑別の分析
2015年5月26日 更新者：Chang Gung Memorial Hospital
一般的な疾患に関する中国医学症候群の研究: 急性虚血性脳卒中における中国医学症候群の分化の分析
背景と目的：脳血管障害の突然の発症を意味する脳卒中。
最古の文書は「ネイジン」で発見されました。
古代の医師は、脳卒中の病因と病因についてさまざまな意見と見解を持っていました。
唐宋の時代以前には、「外因風」説が語られていました。
そしてその後、「内生風」説が提唱されました。
明の時代、張景悦は「脳卒中は風の病因によるものではない」と主張し、考え方の大きな違いを強調した.
今日まで、多くの有名な医師は、鑑別に基づいて病因を決定する独自の方法を持っています。
実際に脳卒中の病因を客観的に鑑別・判断することは、治療ガイドラインを確立する上での基礎となります。
調査員は、台湾における急性虚血性脳卒中の伝統的な中国医学 (TCM) 症候群の科学的疫学的基準を確立することを目指しています。
調査の概要
詳細な説明
方法: 研究者は、虚血性脳卒中 TCM 症候群診断スケール (ISTCMDS) と子午線エネルギー分析装置 (M.E.A.D.) を使用して診断要素を客観的に分析し、林口チャンの脳卒中センターから急性虚血性脳卒中患者の子午線の不足または過剰なパフォーマンスを検出します。グン記念病院。
脳卒中の発症は7日以内に設定されており、研究者は300人の患者を集めると予想しています.
調査官は、最初に、中国医学と西洋医学の統合の標準となるように、統計分析を通じて、TCM 症候群を伴う急性虚血性脳卒中および経絡機能の欠乏または過剰の科学的疫学的研究を確立します。
データ コレクションは徐々にライブラリになり、TCM アジュバント療法の臨床効果の評価を容易にし、西洋医学と中国医学の統合を支援する基礎となります。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
300
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- アダルト
- OLDER_ADULT
- 子供
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
林口長庚記念病院脳卒中センターの急性虚血性脳卒中患者。
脳卒中の発症は7日以内に設定されています。
説明
包含基準:
- -脳CTまたはMRIによって承認された急性虚血性脳卒中の患者
- 7日以内に発症
- その他重度の器質性疾患なし
- 初めての脳卒中または以前のランキンの尺度≦1の状態での再発性脳卒中
- 署名済みの通知同意書
除外基準:
- 上記の診断および選択基準を満たさない
- 敗血症または他の感染症を合併している
- 中国医学症候群の差別化、子午線エネルギー分析装置 (M.E.A.D.) の受け入れを拒否するか、インフォーム コンセントへの署名を拒否します。
- 無意識
- ペースメーカーまたは妊娠中
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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急性脳卒中患者における虚血性脳卒中TCM症候群診断スケール（ISTCMDS）による中国医学的症候群の鑑別
時間枠：脳卒中の発症から7日以内
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脳卒中の発症から7日以内
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディチェア：Shu-chen Cheng、Department of Traditional Chinese Medicine, Chang Gung Memorial Hospital at Linkou
- スタディチェア：YEU-JHY CHANG、Stroke Center and Department of Neurology, Chang Gung Memorial Hospital at Linkou
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2015年5月1日
一次修了 (予想される)
2016年3月1日
研究の完了 (予想される)
2016年3月1日
試験登録日
最初に提出
2015年5月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年5月26日
最初の投稿 (見積もり)
2015年5月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年5月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年5月26日
最終確認日
2015年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。