- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT02454166
De analyse van differentiatie van Chinese medische syndromen bij acute ischemische beroerte
26 mei 2015 bijgewerkt door: Chang Gung Memorial Hospital
De studie van Chinese medische syndromen op veel voorkomende ziekten: de analyse van de differentiatie van Chinese medische syndromen bij acute ischemische beroerte
Achtergrond en doel: Beroerte, wat een plotseling begin van een cerebraal vasculair accident betekent.
Het vroegste document werd gevonden in "Neijing".
De oude artsen hadden verschillende meningen en standpunten over de etiologie en pathogenese van een beroerte.
Vóór de Tang- en Song-dynastie werd er over de theorie van de "exopathische wind" gesproken.
En daarna werd de theorie van de "endogene wind" naar voren gebracht.
Terwijl hij in de Ming-dynastie was, bepleitte Zhang Jing-Yue dat "beroerte niet wordt veroorzaakt door windetiologie", waarmee hij het grote verschil in denken benadrukte.
Tot op de dag van vandaag hebben veel beroemde artsen hun eigen unieke manier om de etiologische factor te bepalen op basis van differentiatie.
Om praktisch te zijn, vormt objectiviteitsdifferentiatie en bepaling van de etiologische factor van een beroerte de basis van het opstellen van de behandelingsrichtlijnen.
De onderzoekers streven naar het vaststellen van de wetenschappelijke epidemiologische standaard van traditionele Chinese geneeskunde (TCM) syndromen van acute ischemische beroerte in Taiwan.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Methoden: De onderzoekers gebruiken de ischemische beroerte TCM syndromen Diagnostic Scale (ISTCMDS) en de Meridian Energy Analysis Device (M.E.A.D.) om de diagnostische elementen objectief te analyseren en de deficiëntie of overmatige prestatie van meridianen van patiënten met een acute ischemische beroerte van het Stroke Center in Linkou Chang te detecteren. Gung Memorial-ziekenhuis.
Het begin van een beroerte wordt binnen 7 dagen vastgesteld en de onderzoekers verwachtten 300 patiënten te verzamelen.
De onderzoekers zetten in eerste instantie de wetenschappelijke epidemiologische studie van acute ischemische beroerte met TCM-syndromen en deficiëntie of overmaat van meridiaanprestaties op door middel van statistische analyse om een standaard te worden voor de integratie van de Chinese en westerse geneeskunde.
De gegevensverzameling kan geleidelijk een bibliotheek worden, die de beoordeling van de klinische werkzaamheid van TCM-adjuvante therapie zal vergemakkelijken en een basis zal worden om de integratie van westerse en Chinese geneeskunde te ondersteunen.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
300
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- VOLWASSEN
- OUDER_ADULT
- KIND
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten met een acute ischemische beroerte van het Stroke Center in het Linkou Chang Gung Memorial Hospital.
Het begin van een beroerte is ingesteld binnen 7 dagen.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënt met acute ischemische beroerte, goedgekeurd door hersen-CT of MRI
- Aanvang binnen 7 dagen
- Geen andere ernstige organische ziekten
- Beroerte voor de eerste keer of terugkerende beroerte met vorige status op de schaal van Rankin ≦1
- Ondertekende Informeer Toestemming
Uitsluitingscriteria:
- Niet voldoen aan de bovenstaande diagnostische en inclusiecriteria
- Ingewikkeld met sepsis of andere infecties
- Weigeren de differentiatie van Chinese medische syndromen, het Meridian Energy Analysis Device (M.E.A.D.) te accepteren of weigeren Inform Consent te ondertekenen
- Bewusteloosheid
- Met pacemaker of zwangerschap
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Differentiatie van Chinese medische syndromen door ischemische beroerte TCM-syndromen Diagnostische schaal (ISTCMDS) bij patiënten met een acute beroerte
Tijdsspanne: binnen 7 dagen na het begin van de beroerte
|
binnen 7 dagen na het begin van de beroerte
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie stoel: Shu-chen Cheng, Department of Traditional Chinese Medicine, Chang Gung Memorial Hospital at Linkou
- Studie stoel: YEU-JHY CHANG, Stroke Center and Department of Neurology, Chang Gung Memorial Hospital at Linkou
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 mei 2015
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 maart 2016
Studie voltooiing (Verwacht)
1 maart 2016
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
22 mei 2015
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
26 mei 2015
Eerst geplaatst (Schatting)
27 mei 2015
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
27 mei 2015
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
26 mei 2015
Laatst geverifieerd
1 april 2015
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 104-2081B
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Ischemische beroerte
-
Stanford UniversityVoltooidISCHEMIC CARDIOMYOPATHIEVerenigde Staten
-
Stanford UniversityGeneral ElectricVoltooidISCHEMIC CARDIOMYOPATHIEVerenigde Staten