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Die Analyse der Differenzierung chinesischer medizinischer Syndrome bei akutem ischämischem Schlaganfall

26. Mai 2015 aktualisiert von: Chang Gung Memorial Hospital

Das Studium chinesischer medizinischer Syndrome bei häufigen Krankheiten: Die Analyse der Differenzierung chinesischer medizinischer Syndrome bei akutem ischämischem Schlaganfall

Hintergrund und Zielsetzung: Schlaganfall, d. h. plötzlich einsetzender zerebraler Gefäßinfarkt. Das früheste Dokument wurde in "Neijing" gefunden. Die alten Ärzte hatten unterschiedliche Meinungen und Standpunkte zur Ätiologie und Pathogenese des Schlaganfalls. Vor der Tang- und Song-Dynastie wurde über die Theorie des „exopathischen Windes“ gesprochen. Und danach wurde die Theorie des "endogenen Windes" aufgestellt. Während der Ming-Dynastie befürwortete Zhang Jing-Yue, dass „Schlaganfälle nicht durch die Windätiologie verursacht werden“, was die großen Unterschiede in der Denkweise hervorhob. Bis heute haben viele berühmte Ärzte ihre eigene einzigartige Methode, um den ätiologischen Faktor basierend auf der Differenzierung zu bestimmen. Aus praktischen Gründen ist die objektive Differenzierung und Bestimmung des ätiologischen Faktors des Schlaganfalls die Grundlage für die Erstellung der Behandlungsrichtlinien. Die Forscher wollen den wissenschaftlichen epidemiologischen Standard der Syndrome des akuten ischämischen Schlaganfalls der traditionellen chinesischen Medizin (TCM) in Taiwan etablieren.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Methoden: Die Forscher verwenden die Diagnoseskala für ischämische Schlaganfall-TCM-Syndrome (ISTCMDS) und das Meridian Energy Analysis Device (M.E.A.D.), um die diagnostischen Elemente objektiv zu analysieren und den Mangel oder die Überleistung der Meridiane von Patienten mit akutem ischämischen Schlaganfall vom Schlaganfallzentrum in Linkou Chang zu erkennen Gung-Gedenkkrankenhaus. Der Beginn des Schlaganfalls wird innerhalb von 7 Tagen festgelegt, und die Ermittler erwarten, 300 Patienten zu sammeln. Die Forscher etablieren zunächst die wissenschaftliche epidemiologische Studie des akuten ischämischen Schlaganfalls mit TCM-Syndromen und Mangel oder Überschuss der Meridianleistung durch statistische Analysen, um ein Standard der Integration von chinesischer und westlicher Medizin zu werden. Die Datensammlung kann nach und nach zu einer Bibliothek werden, die die Beurteilung der klinischen Wirksamkeit der adjuvanten Therapie der TCM erleichtert und eine Grundlage zur Unterstützung der Integration westlicher und chinesischer Medizin darstellt.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

300

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • ERWACHSENE
  • OLDER_ADULT
  • KIND

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten mit akutem ischämischen Schlaganfall aus dem Schlaganfallzentrum des Linkou Chang Gung Memorial Hospital. Der Beginn des Schlaganfalls wird innerhalb von 7 Tagen festgelegt.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patient mit akutem ischämischem Schlaganfall, genehmigt durch CT oder MRT des Gehirns
  • Beginn innerhalb von 7 Tagen
  • Keine anderen schweren organischen Erkrankungen
  • Schlaganfall zum ersten Mal oder wiederholter Schlaganfall mit Status auf der vorherigen Rankin-Skala ≤ 1
  • Unterschriebene Einwilligungserklärung

Ausschlusskriterien:

  • Die oben genannten Diagnose- und Einschlusskriterien nicht erfüllen
  • Kompliziert mit Sepsis oder anderen Infektionen
  • Weigern Sie sich, die Differenzierung chinesischer medizinischer Syndrome, das Meridian Energy Analysis Device (M.E.A.D.) zu akzeptieren, oder verweigern Sie die Unterzeichnung der Einwilligungserklärung
  • Bewusstlosigkeit
  • Mit Herzschrittmacher oder Schwangerschaft

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Unterscheidung chinesischer medizinischer Syndrome nach ischämischer Schlaganfall-TCM-Syndrom-Diagnose-Skala (ISTCMDS) bei Patienten mit akutem Schlaganfall
Zeitfenster: innerhalb von 7 Tagen nach Beginn des Schlaganfalls
innerhalb von 7 Tagen nach Beginn des Schlaganfalls

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienstuhl: Shu-chen Cheng, Department of Traditional Chinese Medicine, Chang Gung Memorial Hospital at Linkou
  • Studienstuhl: YEU-JHY CHANG, Stroke Center and Department of Neurology, Chang Gung Memorial Hospital at Linkou

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Mai 2015

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. März 2016

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. März 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. Mai 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. Mai 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

27. Mai 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

27. Mai 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. Mai 2015

Zuletzt verifiziert

1. April 2015

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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