- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT02454166
Анализ дифференциации китайских медицинских синдромов при остром ишемическом инсульте
26 мая 2015 г. обновлено: Chang Gung Memorial Hospital
Изучение китайских медицинских синдромов при распространенных заболеваниях: анализ дифференциации китайских медицинских синдромов при остром ишемическом инсульте
Предыстория и цель: Инсульт, который означает внезапное начало нарушения мозгового кровообращения.
Самый ранний документ был найден в «Нэйцзин».
Древние врачи имели разные мнения и точки зрения на этиологию и патогенез инсульта.
До династии Тан и Сун говорили о теории «экзопатического ветра».
И уже после этого была выдвинута теория «эндогенного ветра».
Находясь во времена династии Мин, Чжан Цзин-Юэ выступал за то, чтобы «инсульт не вызывался ветром», подчеркивая большую разницу во взглядах.
До сих пор у многих известных врачей есть свой уникальный способ определения этиологического фактора, основанный на дифференциации.
Чтобы быть практичным, объективность, дифференцирующая и определяющая этиологический фактор инсульта, является основой установления руководящих принципов лечения.
Исследователи стремятся установить научный эпидемиологический стандарт синдромов традиционной китайской медицины (ТКМ) острого ишемического инсульта на Тайване.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Подробное описание
Методы: Исследователи используют диагностическую шкалу синдромов ТКМ при ишемическом инсульте (ISTCMDS) и устройство анализа энергии меридианов (MEAD) для объективного анализа диагностических элементов и выявления недостаточности или избыточной работы меридианов у пациентов с острым ишемическим инсультом из Центра инсульта в Линкоу Чанге. Мемориальный госпиталь Гунг.
Начало инсульта установлено в течение 7 дней, и исследователи рассчитывали собрать 300 пациентов.
Исследователи первоначально устанавливают научное эпидемиологическое исследование острого ишемического инсульта с синдромами ТКМ и дефицитом или избытком показателей меридианов посредством статистического анализа, чтобы стать стандартом интеграции китайской и западной медицины.
Сбор данных может постепенно стать библиотекой, которая облегчит оценку клинической эффективности адъювантной терапии ТКМ и станет основой для интеграции западной и китайской медицины.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
300
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- ВЗРОСЛЫЙ
- OLDER_ADULT
- РЕБЕНОК
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты с острым ишемическим инсультом из Центра инсульта Мемориальной больницы Линкоу Чанг Гунг.
Начало инсульта установлено в течение 7 дней.
Описание
Критерии включения:
- Пациент с острым ишемическим инсультом, подтвержденный КТ или МРТ головного мозга
- Начало в течение 7 дней
- Отсутствие других тяжелых органических заболеваний
- Инсульт в первый раз или повторный инсульт с предыдущим статусом по шкале Рэнкина ≦1
- Подписано Информировать Согласие
Критерий исключения:
- Не соответствует вышеуказанным диагностическим критериям и критериям включения
- Осложненный сепсисом или другими инфекциями
- Отказаться принять дифференциацию китайских медицинских синдромов, прибор для анализа энергии меридиана (MEAD) или отказаться подписать информированное согласие
- Бессознательное состояние
- С кардиостимулятором или беременностью
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Дифференциация китайских медицинских синдромов по диагностической шкале синдромов ТКМ ишемического инсульта (ISTCMDS) у пациентов с острым инсультом
Временное ограничение: в течение 7 дней от начала инсульта
|
в течение 7 дней от начала инсульта
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Учебный стул: Shu-chen Cheng, Department of Traditional Chinese Medicine, Chang Gung Memorial Hospital at Linkou
- Учебный стул: YEU-JHY CHANG, Stroke Center and Department of Neurology, Chang Gung Memorial Hospital at Linkou
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 мая 2015 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 марта 2016 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 марта 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
22 мая 2015 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 мая 2015 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
27 мая 2015 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
27 мая 2015 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
26 мая 2015 г.
Последняя проверка
1 апреля 2015 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Патологические процессы
- Некроз
- Сердечно-сосудистые заболевания
- Сосудистые заболевания
- Цереброваскулярные расстройства
- Заболевания головного мозга
- Заболевания центральной нервной системы
- Заболевания нервной системы
- Ишемия головного мозга
- Инфаркт
- Инфаркт головного мозга
- Инсульт
- Ишемический приступ
- Ишемия
- Церебральный инфаркт
Другие идентификационные номера исследования
- 104-2081B
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .