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グラフ運動障害のある小児における筋活動パターンとグラフィック製品の品質の違い

2019年4月21日 更新者:Aviva Mimouni-Bloch、Loewenstein Hospital

グラフ運動障害のある小児における筋活動パターンとグラフィック製品の品質の違い 水平面または垂直面での活動のコピーとトレース

水平(黒板など)ではなく垂直な面に絵を描くことは、子供の細かい運動制御と視覚運動統合を発達させる方法として作業療法士によってよく使用されます。 健康な子供では、垂直面に描画するか水平面に描画するかでグラフィックの品質に違いは見られませんでした。 しかし、このことは、グラフ運動障害を持つ子供では調査されていませんでした。

この研究の目的は、垂直面で生成される動きと水平面で生成される動きと比較して、パフォーマンス レベルと筋肉の活性化パターンが異なるかどうかを判断することです。 研究者らは、2 つの表面の間には性能レベルに差があるだろうと予測しています。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

(水平面ではなく)黒板などの垂直面に絵を描くことは、子どもの微細運動制御と視覚運動統合を発達させる方法として作業療法士によってよく使用されます。 この介入を裏付ける事例証拠はありますが、健康な子供を対象とした予備的な結果では、垂直面または水平面に描画する際のグラフィック品質に違いは見られませんでした。 しかし、このことは、グラフ運動障害のある子供では調査されていませんでした。

この研究の目的は、垂直面で生成される動きと水平面で生成される動きと比較して、パフォーマンス レベルと筋肉の活性化パターンが異なるかどうかを判断することです。

研究者らは、垂直面でのパフォーマンスのレベルが水平面でのパフォーマンスのレベルを超えると予測しています。 さらに、研究者らは、垂直面で絵を描くときは近位筋の活性化と疲労が(長時間の作業で)起こりやすく、一方、水平面で絵を描くときは遠位筋の活性化と疲労がより高まるのではないかと仮説を立てている。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

48

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Ra'anana、イスラエル
        • Loewenstein Rehabilitation Center
      • Raanana、イスラエル
        • Loewenstein Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

4年~6年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

合計 45 人の 4 ~ 6 歳児が作業療法を受診

説明

研究グループの参加基準:

  • 長い形式の Beery-Buktenica Developmental Test of Visual-Motor Integration (Beery VMI) で最大 50 パーセンタイル。

除外基準:

  • 特殊教育を受けている子供たち、
  • 整形外科的または神経学的障害、
  • メガネでは矯正できない視覚障害、または
  • 保護者から報告された簡単な指示を理解し、従う能力。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
勉強

保護者はインフォームドコンセントフォームに署名した後、人口統計に関するアンケートに記入します。 Beery VMI 検査がまだ実施されていない場合は、発達性協調運動障害アンケート (DCD-Q) と同様に検査が実施されます。 表面筋電計電極は、子供の利き手の僧帽筋上部、橈骨手根伸筋、および上腕二頭筋に配置されます。

被験者は、水平面に 1 回 (座っている間)、垂直面に 1 回 (立っている間) に置かれたタブレット上で、4 つのコピー タスクと 2 つのトレース タスクを実行します。

コントロール

保護者はインフォームドコンセントフォームに署名した後、人口統計に関するアンケートに記入します。 Beery VMI 検査がまだ実施されていない場合は、発達性協調運動障害アンケート (DCD-Q) と同様に検査が実施されます。 表面筋電計電極は、子供の利き手の僧帽筋上部、橈骨手根伸筋、および上腕二頭筋に配置されます。

被験者は、水平面に 1 回 (座っている間)、垂直面に 1 回 (立っている間) に置かれたタブレット上で、4 つのコピー タスクと 2 つのトレース タスクを実行します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
正常な筋肉活動
時間枠:1日目
各筋肉の最大随意収縮 (MVC) 値は、互いに 10% 以下の差である表面筋電図 (sEMG) データの 3 つのピークの平均として計算されます。 sEMG データの平均二乗平均平方根 (RMS) 値は、値がパーセンテージで表示されるように、各筋肉の MVC 値によって正規化されます。
1日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Aviva Mimouni-Bloch, M.D、Clalit Health Services

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2015年6月1日

一次修了 (実際)

2016年10月1日

研究の完了 (実際)

2016年10月1日

試験登録日

最初に提出

2015年7月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年7月15日

最初の投稿 (見積もり)

2015年7月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年4月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年4月21日

最終確認日

2019年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 22-14-LOE

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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