ヒトパピローマウイルス陽性女性のHPV統合検査
2017年6月24日 更新者：Ding Ma、Huazhong University of Science and Technology
特異性の高いパパニコロー（Pap）トリアージは、ヒトパピローマウイルス（HPV）の一次検査に推奨されていますが、感度が低く、細胞学者に依存しているという欠点があります。
研究者らは、クリニックベースの集団から採取したHPV陽性女性の子宮頸部剥離細胞におけるHPV組み込み検出の潜在的な役割を評価した。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
1200
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Hubei
-
Wuhan、Hubei、中国、430030
- 募集
- Tongji Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
30年～65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
女性
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
さまざまな婦人科疾患のために病院の婦人科クリニックを訪れ、一次HPV検査を受けた参加者を前向きに募集した
説明
包含基準:
病院の婦人科を受診している30～65歳の女性
除外基準:
- インフォームドコンセントを提供していない
- 以前にCIN、子宮頸がん、またはその他の悪性腫瘍が確認されている
- 子宮頸部への以前の治療処置
- 妊娠
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
HPV陽性の女性、30～65歳
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
HPV検査またはTCTと比較したHPV統合スクリーニング検査の感度および特異性
時間枠：14ヶ月
|
14ヶ月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディチェア：Ding Ma, MD, PhD、Huazhong University of Science and Technology
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2015年9月1日
一次修了 (予想される)
2018年9月1日
研究の完了 (予想される)
2020年9月1日
試験登録日
最初に提出
2015年9月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年10月12日
最初の投稿 (見積もり)
2015年10月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年6月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年6月24日
最終確認日
2017年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- CCS-02
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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