TEMIS: a Pilot Study to Evaluate a Device to Characterize Ambulatory Physical Activity (TEMIS)
Physical inactivity is a major public health issue. Prescription of physical activity appears necessary in some situation with cardiovascular risk. It is important to both qualify and quantify daily physical activity.
The aim of this project is to evaluate the TEMIS system (based on a smart T-shirt) performance in 12 healthy subjects, wearing this system over the daytime during one week.
調査の概要
詳細な説明
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
-
-
Maine et Loire
-
Angers、Maine et Loire、フランス、49933
- CHU Angers
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
Inclusion Criteria:
- Men or women 18 - 50 yo
- BMI between 18 and 30
- Without chronic disease or chronic treatment (oral contraception is allowed)
- Normal electrocardiogram
- Able to do all the specified physical activity requested by the protocol
- Able to use smart phone and computers
- With access to WIFI, bicycle, and car
- Living in the close area
- Affiliated to public health insurance
Exclusion Criteria:
- Severe allergia
- Severe skin lesions at the thorax level
- Not able to use correctly the TEMIS system
- Will take plane during the week of evaluation
- Under protection
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:診断
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的:Study group using TEMIS system
using TEMIS system during physical exercises: walking, biking, running
|
Wearing TEMIS system over the day during one week
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
concordance (kappa score) between actual and estimated physical activity
時間枠:One week (average of each day recording)
|
Investigators will during the seven days of the protocol, when the system TEMIS is hold, evaluate the concordance between the activity really performed by the subject (questionnaire) and the activity calculated by the TEMIS System (Kappa test). Investigators will evaluate the following activity: lying position, sitting position, standing position, walking activity, running activity, bicycle activity, use of a vehicle (car, bus) |
One week (average of each day recording)
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
total duration of recording in hours
時間枠:One week (sum of each day recording)
|
One week (sum of each day recording)
|
|
|
number of subjects with adverse events
時間枠:one week
|
will be considered as adverse events
|
one week
|
協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者:Marc-Antoine CUSTAUD, MD, PhD、University Hospital, Angers
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 2014-A00444-43
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。