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呼吸器専門医による入院患者の喘息カウンセリングと再入院率

2016年3月20日 更新者:Soroka University Medical Center

喘息患者の再入院率に対する、院内での集中的なカウンセリングとフォローアップと通常のケアの効果を評価する前向きランダム化臨床試験。

研究集団には、喘息の増悪によりソロカ大学医療センターの内科および医療ICUに入院した喘息患者が含まれます。

調査の概要

状態

わからない

条件

研究の種類

介入

入学 (予想される)

164

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  1. 18歳以上の男女。
  2. 喘息増悪のためソロカ大学医療センター内科入院。

除外基準:

  1. 薬物乱用(タバコを除く)。
  2. 身体障害者または寝たきりの患者。
  3. ヘブライ語、英語、ロシア語、またはアラビア語を話さない患者。
  4. -COPD、間質性肺疾患などのその他の重大な呼吸器疾患(PIによって決定される)。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:呼吸器専門医による集中カウンセリング
入院中のカウンセラー訪問、4 週間の電話フォローアップ、およびフォローアップ訪問。
介入なし:普段のお手入れ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
再入学率
時間枠:退院後6ヶ月以内
退院後6ヶ月以内

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2016年4月1日

一次修了 (予想される)

2018年11月1日

研究の完了 (予想される)

2019年11月1日

試験登録日

最初に提出

2016年3月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年3月20日

最初の投稿 (見積もり)

2016年3月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年3月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年3月20日

最終確認日

2016年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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