Asesoramiento sobre el asma en pacientes internados por parte de un neumólogo y tasa de reingreso hospitalario
20 de marzo de 2016 actualizado por: Soroka University Medical Center
Ensayo clínico aleatorizado prospectivo para evaluar el efecto del asesoramiento y seguimiento intensivos en el hospital frente a la atención habitual, en las tasas de reingreso de pacientes con asma.
La población del estudio incluirá pacientes con asma admitidos en los departamentos de medicina interna y en la UCI médica del Centro Médico de la Universidad de Soroka, debido a una exacerbación del asma.
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
164
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Hombres y mujeres ≥ 18 años.
- Admitido a Medicina Interna en el Centro Médico de la Universidad de Soroka debido a una exacerbación del asma.
Criterio de exclusión:
- Abuso de sustancias (excepto el tabaco).
- Pacientes discapacitados o postrados en cama.
- Pacientes que no hablan hebreo, inglés, ruso o árabe.
- Otra enfermedad respiratoria significativa como EPOC, enfermedad pulmonar intersticial (según decisión del IP).
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Asesoramiento intensivo por un neumólogo
Visita del consejero durante la hospitalización, seguimiento telefónico durante 4 semanas y visitas de seguimiento.
|
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|
Sin intervención: Cuidado usual
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Tasa de reingreso
Periodo de tiempo: Dentro de los 6 meses posteriores al alta
|
Dentro de los 6 meses posteriores al alta
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de abril de 2016
Finalización primaria (Anticipado)
1 de noviembre de 2018
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de noviembre de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
20 de marzo de 2016
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de marzo de 2016
Publicado por primera vez (Estimar)
24 de marzo de 2016
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
24 de marzo de 2016
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de marzo de 2016
Última verificación
1 de marzo de 2016
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- SOR-169-15 CTIL
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
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