Astmarådgivning på sjukhus av lungläkare och återintagning på sjukhus
20 mars 2016 uppdaterad av: Soroka University Medical Center
Prospektiv randomiserad klinisk prövning för att bedöma effekten av intensiv rådgivning och uppföljning på sjukhus jämfört med vanlig vård, på återintagningsfrekvensen av patienter med astma.
Studiepopulationen kommer att inkludera astmapatienter inlagda på internmedicinska avdelningar och medicinsk ICU vid Soroka University Medical Center, på grund av astmaexacerbation.
Studieöversikt
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Förväntat)
164
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Hanar och honor ≥ 18 år gamla.
- Antagen till internmedicin vid Soroka University Medical Center på grund av astmaexacerbation.
Exklusions kriterier:
- Missbruk (förutom tobak).
- Handikappade eller sängliggande patienter.
- Patienter som inte talar hebreiska, engelska, ryska eller arabiska.
- Andra signifikanta luftvägssjukdomar såsom KOL, interstitiell lungsjukdom (enligt beslut av PI).
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Intensiv rådgivning av en lungläkare
Rådgivarebesök under sjukhusvistelse, telefonuppföljning under 4 veckor och ett uppföljningsbesök.
|
|
|
Inget ingripande: Vanlig skötsel
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Återantagningsfrekvens
Tidsram: Inom 6 månader efter utskrivning
|
Inom 6 månader efter utskrivning
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 april 2016
Primärt slutförande (Förväntat)
1 november 2018
Avslutad studie (Förväntat)
1 november 2019
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
20 mars 2016
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
20 mars 2016
Första postat (Uppskatta)
24 mars 2016
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
24 mars 2016
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
20 mars 2016
Senast verifierad
1 mars 2016
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- SOR-169-15 CTIL
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .