Stationäre Asthmaberatung durch Pulmologen und Krankenhauswiederaufnahmerate
20. März 2016 aktualisiert von: Soroka University Medical Center
Prospektive randomisierte klinische Studie zur Bewertung der Wirkung von intensiver Beratung und Nachsorge im Krankenhaus im Vergleich zur üblichen Versorgung auf die Wiederaufnahmeraten von Patienten mit Asthma.
Die Studienpopulation umfasst Asthmapatienten, die aufgrund einer Asthmaverschlimmerung in Abteilungen für Innere Medizin und auf der medizinischen Intensivstation des Soroka University Medical Center aufgenommen wurden.
Studienübersicht
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
164
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Männer und Frauen ≥ 18 Jahre alt.
- Aufgrund einer Asthma-Exazerbation wurde er für Innere Medizin am Soroka University Medical Center zugelassen.
Ausschlusskriterien:
- Drogenmissbrauch (außer Tabak).
- Behinderte oder bettlägerige Patienten.
- Patienten, die kein Hebräisch, Englisch, Russisch oder Arabisch sprechen.
- Andere signifikante Atemwegserkrankungen wie COPD, interstitielle Lungenerkrankung (wie vom PI entschieden).
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Intensive Beratung durch einen Pneumologen
Beraterbesuch während des Krankenhausaufenthalts, telefonische Nachsorge für 4 Wochen und Nachsorgebesuche.
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Kein Eingriff: Übliche Pflege
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Wiederaufnahmerate
Zeitfenster: Innerhalb von 6 Monaten nach Entlassung
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Innerhalb von 6 Monaten nach Entlassung
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. April 2016
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. November 2018
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. November 2019
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
20. März 2016
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
20. März 2016
Zuerst gepostet (Schätzen)
24. März 2016
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
24. März 2016
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
20. März 2016
Zuletzt verifiziert
1. März 2016
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- SOR-169-15 CTIL
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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