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肺科医师的住院哮喘咨询和医院再入院率

2016年3月20日 更新者:Soroka University Medical Center

前瞻性随机临床试验,旨在评估住院强化咨询和随访与常规护理对哮喘患者再入院率的影响。

研究人群将包括因哮喘恶化而入住 Soroka 大学医学中心内科和内科 ICU 的哮喘患者。

研究概览

地位

未知

条件

研究类型

介入性

注册 (预期的)

164

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  1. 年龄≥18岁的男性和女性。
  2. 由于哮喘恶化,被索罗卡大学医学中心录取为内科。

排除标准:

  1. 物质滥用(烟草除外)。
  2. 行动不便或卧床不起的病人。
  3. 不会说希伯来语、英语、俄语或阿拉伯语的患者。
  4. 其他严重的呼吸系统疾病,例如 COPD、间质性肺病(由 PI 决定)。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:肺科医生的强化咨询
住院期间辅导员拜访,电话随访 4 周和一次随访。
无干预:日常护理

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
再录取率
大体时间:出院后6个月内
出院后6个月内

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2016年4月1日

初级完成 (预期的)

2018年11月1日

研究完成 (预期的)

2019年11月1日

研究注册日期

首次提交

2016年3月20日

首先提交符合 QC 标准的

2016年3月20日

首次发布 (估计)

2016年3月24日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2016年3月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2016年3月20日

最后验证

2016年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

强化辅导的临床试验

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