- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT02718339
Intramurale astma-counseling door longarts en aantal heropnames in het ziekenhuis
Prospectieve gerandomiseerde klinische studie om het effect te beoordelen van intensieve counseling en follow-up in het ziekenhuis versus gebruikelijke zorg, op het aantal heropnames van patiënten met astma.
De onderzoekspopulatie omvat astmapatiënten die zijn opgenomen op de interne geneeskundeafdelingen en de medische ICU van het Soroka Universitair Medisch Centrum vanwege astma-exacerbatie.
Studie Overzicht
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Mannen en vrouwen ≥ 18 jaar oud.
- Toegelaten tot interne geneeskunde aan het Soroka Universitair Medisch Centrum vanwege verergering van astma.
Uitsluitingscriteria:
- Drugsmisbruik (behalve tabak).
- Gehandicapte of bedlegerige patiënten.
- Patiënten die geen Hebreeuws, Engels, Russisch of Arabisch spreken.
- Andere significante luchtwegaandoeningen zoals COPD, interstitiële longziekte (zoals besloten door de PI).
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Experimenteel: Intensieve begeleiding door een longarts
Counselorbezoek tijdens ziekenhuisopname, telefonische follow-up gedurende 4 weken en follow-upbezoeken.
|
|
Geen tussenkomst: Gebruikelijke zorg
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
---|---|
Heropnamepercentage
Tijdsspanne: Binnen 6 maanden na ontslag
|
Binnen 6 maanden na ontslag
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Verwacht)
Studie voltooiing (Verwacht)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- SOR-169-15 CTIL
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Intensieve begeleiding
-
Carol Davila University of Medicine and PharmacyWervingEndoscopie van het bovenste deel van het maagdarmkanaalRoemenië