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卵巣がんの予後に関する医師と患者のコミュニケーションと期待

2020年4月1日更新者：Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania

主な目的は、卵巣がんの予後と生存、治療から生じる合併症、事前指示書、リビングウィル、緩和ケア、ホスピスサービスに関するカウンセリングに関して、患者と医師が抱いている見解の相違を直接比較するための横断的調査を実施することである。全体として、このプロジェクトは、予後と終末期ケアに関する患者医師とのより良いコミュニケーションの機会を特定し、より多くの情報に基づいた個別の意思決定を可能にします。

調査の概要

状態

終了しました

条件

卵巣がん

介入・治療

他の：アンケート

研究の種類

観察的

入学 (実際)

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

アメリカ
- Pennsylvania
  - Philadelphia、Pennsylvania、アメリカ、19104
    - Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

卵巣がん

説明

包含基準:

生検で悪性腫瘍が確認された18歳以上の女性
上皮性卵巣がんの積極的な治療を受けている、または監視中である
研究に参加している医療提供者と既存の治療関係を持っている。

除外基準:

緩和ケアまたはホスピスケアプログラムに登録している患者、過去5年以内に二次原発性悪性腫瘍を患っている患者（非黒色腫皮膚がんを除く）
文盲または非英語を話す患者、および意思決定能力のない患者。
年齢、性別、経済的地位、人種/民族に基づく除外基準はありません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定	時間枠
完了したアンケートと電話インタビューの数時間枠：1年	1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania

捜査官

主任研究者：Ashley Haggerty, MD、Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2016年1月1日

一次修了 (実際)

2018年1月1日

研究の完了 (実際)

2018年1月1日

試験登録日

最初に提出

2016年5月10日

QC基準を満たした最初の提出物