Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Communicatie tussen arts en patiënt en verwachtingen met betrekking tot de prognose van eierstokkanker

Het primaire doel is het uitvoeren van een transversaal onderzoek om de verschillen tussen patiënten en artsen direct te vergelijken met betrekking tot de prognose en overleving van eierstokkanker, complicaties die voortvloeien uit de behandeling en advisering over wilsverklaringen, wilsverklaringen, palliatieve zorg en hospicediensten. Over het algemeen zal het project mogelijkheden aanwijzen voor betere communicatie tussen artsen en patiënten over prognose en zorg aan het levenseinde en een beter geïnformeerde en op maat gemaakte besluitvorming mogelijk maken.

Studie Overzicht

Toestand

Beëindigd

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

50

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Verenigde Staten, 19104
        • Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Eierstokkanker

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • vrouwen ouder dan 18 jaar met door een biopsie bevestigde maligniteit
  • actief wordt behandeld of onder toezicht staat voor epitheliale eierstokkanker
  • een bestaande therapeutische relatie hebben met een aanbieder die deelneemt aan het onderzoek.

Uitsluitingscriteria:

  • patiënten die deelnamen aan palliatieve of hospice-zorgprogramma's, patiënten met een tweede primaire maligniteit in de afgelopen vijf jaar (exclusief niet-melanome huidkanker)
  • patiënten die analfabeet zijn of geen Engels spreken, en patiënten zonder beslissingsvermogen.
  • Er zijn geen uitsluitingscriteria op basis van leeftijd, geslacht, economische status of ras/etniciteit

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Aantal ingevulde enquêtes en telefonische interviews
Tijdsspanne: 1 jaar
1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Ashley Haggerty, MD, Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2016

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 mei 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 mei 2016

Eerst geplaatst (Schatting)

11 mei 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

2 april 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 april 2020

Laatst geverifieerd

1 april 2020

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren