Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Komunikace mezi lékařem a pacientem a očekávání ohledně prognózy rakoviny vaječníků

Primárním cílem je provést průřezový průzkum za účelem přímého srovnání rozdílů mezi pacientkami a lékaři, pokud jde o prognózu a přežití rakoviny vaječníků, komplikace vyplývající z léčby a poradenství ohledně předběžných pokynů, životních vůlí, paliativní péče a hospicových služeb. Celkově projekt určí příležitosti pro lepší komunikaci mezi pacienty a lékaři ohledně prognózy a péče na konci života a umožní informovanější a přizpůsobené rozhodování.

Přehled studie

Postavení

Ukončeno

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

50

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Spojené státy, 19104
        • Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Rakovina vaječníků

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • ženy nad 18 let s biopsií potvrzenou malignitou
  • jsou aktivně léčeni nebo jsou sledováni pro epiteliální rakovinu vaječníků
  • mít existující terapeutický vztah s poskytovatelem, který se účastní studie.

Kritéria vyloučení:

  • pacienti zařazeni do programů paliativní nebo hospicové péče, pacienti s druhým primárním maligním onemocněním během posledních pěti let (kromě nemelanomové rakoviny kůže)
  • pacienti, kteří jsou negramotní nebo neanglicky mluvící, a pacienti bez schopnosti rozhodovat.
  • Neexistují žádná vylučovací kritéria založená na věku, pohlaví, ekonomickém postavení nebo rase/etnické příslušnosti

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Počet dokončených průzkumů a telefonických rozhovorů
Časové okno: 1 rok
1 rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Ashley Haggerty, MD, Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. ledna 2016

Primární dokončení (Aktuální)

1. ledna 2018

Dokončení studie (Aktuální)

1. ledna 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

10. května 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

10. května 2016

První zveřejněno (Odhad)

11. května 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

2. dubna 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

1. dubna 2020

Naposledy ověřeno

1. dubna 2020

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit