- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT02769546
Komunikace mezi lékařem a pacientem a očekávání ohledně prognózy rakoviny vaječníků
1. dubna 2020 aktualizováno: Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania
Primárním cílem je provést průřezový průzkum za účelem přímého srovnání rozdílů mezi pacientkami a lékaři, pokud jde o prognózu a přežití rakoviny vaječníků, komplikace vyplývající z léčby a poradenství ohledně předběžných pokynů, životních vůlí, paliativní péče a hospicových služeb.
Celkově projekt určí příležitosti pro lepší komunikaci mezi pacienty a lékaři ohledně prognózy a péče na konci života a umožní informovanější a přizpůsobené rozhodování.
Přehled studie
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
50
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Spojené státy, 19104
- Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Ženský
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
Rakovina vaječníků
Popis
Kritéria pro zařazení:
- ženy nad 18 let s biopsií potvrzenou malignitou
- jsou aktivně léčeni nebo jsou sledováni pro epiteliální rakovinu vaječníků
- mít existující terapeutický vztah s poskytovatelem, který se účastní studie.
Kritéria vyloučení:
- pacienti zařazeni do programů paliativní nebo hospicové péče, pacienti s druhým primárním maligním onemocněním během posledních pěti let (kromě nemelanomové rakoviny kůže)
- pacienti, kteří jsou negramotní nebo neanglicky mluvící, a pacienti bez schopnosti rozhodovat.
- Neexistují žádná vylučovací kritéria založená na věku, pohlaví, ekonomickém postavení nebo rase/etnické příslušnosti
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Počet dokončených průzkumů a telefonických rozhovorů
Časové okno: 1 rok
|
1 rok
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Ashley Haggerty, MD, Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. ledna 2016
Primární dokončení (Aktuální)
1. ledna 2018
Dokončení studie (Aktuální)
1. ledna 2018
Termíny zápisu do studia
První předloženo
10. května 2016
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
10. května 2016
První zveřejněno (Odhad)
11. května 2016
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
2. dubna 2020
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
1. dubna 2020
Naposledy ověřeno
1. dubna 2020
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Novotvary podle histologického typu
- Novotvary
- Urogenitální novotvary
- Novotvary podle místa
- Karcinom
- Novotvary, žlázové a epiteliální
- Genitální novotvary, ženy
- Onemocnění endokrinního systému
- Onemocnění vaječníků
- Adnexální onemocnění
- Gonadální poruchy
- Novotvary endokrinních žláz
- Novotvary vaječníků
- Karcinom, ovariální epiteliální
Další identifikační čísla studie
- UPCC 28815
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .