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Kommunikation zwischen Arzt und Patient und Erwartungen hinsichtlich der Prognose von Eierstockkrebs

1. April 2020 aktualisiert von: Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania

Das Hauptziel besteht darin, eine Querschnittsumfrage durchzuführen, um die Unterschiede zwischen Patienten und Ärzten in Bezug auf die Prognose und das Überleben von Eierstockkrebs, Komplikationen aufgrund der Behandlung sowie Beratung zu Patientenverfügungen, Patientenverfügungen, Palliativpflege und Hospizdiensten direkt zu vergleichen. Insgesamt wird das Projekt Möglichkeiten für eine bessere Kommunikation zwischen Patienten und Ärzten in Bezug auf Prognose und Sterbebegleitung aufzeigen und eine fundiertere und maßgeschneiderte Entscheidungsfindung ermöglichen.

Studienübersicht

Status

Beendet

Bedingungen

Eierstockkrebs

Intervention / Behandlung

Sonstiges: Umfragen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Vereinigte Staaten
- Pennsylvania
  - Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19104
    - Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Eierstockkrebs

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Frauen über 18 Jahre mit durch Biopsie bestätigter Malignität
werden aktiv behandelt oder stehen unter Überwachung auf epithelialen Eierstockkrebs
eine bestehende therapeutische Beziehung zu einem Anbieter haben, der an der Studie teilnimmt.

Ausschlusskriterien:

Patienten, die an Palliativ- oder Hospizpflegeprogrammen teilnehmen, Patienten mit einem zweiten primären Malignom innerhalb der letzten fünf Jahre (ausgenommen nicht-melanozytärer Hautkrebs)
Patienten, die Analphabeten sind oder kein Englisch sprechen, und Patienten ohne Entscheidungsfähigkeit.
Es gibt keine Ausschlusskriterien basierend auf Alter, Geschlecht, wirtschaftlichem Status oder Rasse/ethnischer Zugehörigkeit

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme	Zeitfenster
Anzahl der abgeschlossenen Umfragen und Telefoninterviews Zeitfenster: 1 Jahr	1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania

Ermittler

Hauptermittler: Ashley Haggerty, MD, Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)