- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02769546
Lege-pasientkommunikasjon og forventninger angående ovariekreftprognose
1. april 2020 oppdatert av: Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania
Hovedmålet er å administrere en tverrsnittsundersøkelse for å direkte sammenligne forskjellene pasienter og leger har angående prognose og overlevelse av eggstokkreft, komplikasjoner som oppstår fra behandling og rådgivning om forhåndsdirektiver, livstestamenter, palliativ behandling og hospicetjenester.
Samlet sett vil prosjektet finne muligheter for bedre pasientlegekommunikasjon angående prognose og behandling ved livets slutt, og gi mulighet for mer informert og skreddersydd beslutningstaking.
Studieoversikt
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
50
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Forente stater, 19104
- Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Eggstokkreft
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- kvinner over 18 år med biopsi-bekreftet malignitet
- blir aktivt behandlet eller er under overvåking for epitelial eggstokkreft
- ha et eksisterende terapeutisk forhold til en leverandør som deltar i studien.
Ekskluderingskriterier:
- pasienter som er registrert i palliative eller hospice omsorgsprogrammer, pasienter med en andre primær malignitet i løpet av de siste fem årene (unntatt ikke-melanom hudkreft)
- pasienter som er analfabeter eller ikke-engelsktalende, og pasienter uten beslutningsevne.
- Det er ingen eksklusjonskriterier basert på alder, kjønn, økonomisk status eller rase/etnisitet
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Antall gjennomførte spørreundersøkelser og telefonintervjuer
Tidsramme: 1 år
|
1 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Ashley Haggerty, MD, Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. januar 2016
Primær fullføring (Faktiske)
1. januar 2018
Studiet fullført (Faktiske)
1. januar 2018
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
10. mai 2016
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
10. mai 2016
Først lagt ut (Anslag)
11. mai 2016
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
2. april 2020
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
1. april 2020
Sist bekreftet
1. april 2020
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer etter histologisk type
- Neoplasmer
- Urogenitale neoplasmer
- Neoplasmer etter nettsted
- Karsinom
- Neoplasmer, kjertel og epitel
- Genitale neoplasmer, kvinnelige
- Sykdommer i det endokrine systemet
- Sykdommer i eggstokkene
- Adnexal sykdommer
- Gonadal lidelser
- Neoplasmer i endokrine kjertel
- Neoplasmer i eggstokkene
- Karsinom, ovarieepitel
Andre studie-ID-numre
- UPCC 28815
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .