Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Komunikacja lekarz-pacjent i oczekiwania dotyczące rokowania w raku jajnika

1 kwietnia 2020 zaktualizowane przez: Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania
Głównym celem jest przeprowadzenie ankiety przekrojowej w celu bezpośredniego porównania różnic między pacjentami i lekarzami w zakresie rokowania i przeżycia w raku jajnika, powikłań wynikających z leczenia oraz poradnictwa w zakresie dyrektyw z wyprzedzeniem, testamentów życia, opieki paliatywnej i usług hospicyjnych. Ogólnie rzecz biorąc, projekt wskaże możliwości lepszej komunikacji pacjenta z lekarzem w zakresie rokowania i opieki u schyłku życia oraz umożliwi bardziej świadome i dostosowane do potrzeb podejmowanie decyzji.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

50

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19104
        • Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Rak jajnika

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • kobiet w wieku powyżej 18 lat z nowotworem potwierdzonym biopsją
  • aktywnie leczonych lub pod obserwacją z powodu nabłonkowego raka jajnika
  • mieć istniejącą relację terapeutyczną z świadczeniodawcą, który bierze udział w badaniu.

Kryteria wyłączenia:

  • pacjenci objęci programami opieki paliatywnej lub hospicyjnej, pacjenci z drugim pierwotnym nowotworem złośliwym w ciągu ostatnich 5 lat (z wyłączeniem nieczerniakowego raka skóry)
  • pacjentów niepiśmiennych lub niemówiących po angielsku oraz pacjentów bez zdolności podejmowania decyzji.
  • Nie ma kryteriów wykluczenia ze względu na wiek, płeć, status ekonomiczny lub rasę/pochodzenie etniczne

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Liczba wypełnionych ankiet i wywiadów telefonicznych
Ramy czasowe: 1 rok
1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Ashley Haggerty, MD, Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 stycznia 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 maja 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 maja 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

11 maja 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

2 kwietnia 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 kwietnia 2020

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2020

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj