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Comunicación médico-paciente y expectativas con respecto al pronóstico del cáncer de ovario

El objetivo principal es administrar una encuesta transversal para comparar directamente las diferencias que tienen los pacientes y los médicos con respecto al pronóstico y la supervivencia del cáncer de ovario, las complicaciones que surgen del tratamiento y el asesoramiento sobre directivas anticipadas, testamentos en vida, cuidados paliativos y servicios de hospicio. En general, el proyecto identificará oportunidades para una mejor comunicación médico-paciente con respecto al pronóstico y la atención al final de la vida y permitirá una toma de decisiones más informada y personalizada.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

50

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19104
        • Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Cáncer de ovarios

Descripción

Criterios de inclusión:

  • mujeres mayores de 18 años con neoplasia maligna confirmada por biopsia
  • en tratamiento activo o en vigilancia por cáncer epitelial de ovario
  • tener una relación terapéutica existente con un proveedor que participa en el estudio.

Criterio de exclusión:

  • pacientes inscritos en programas de cuidados paliativos o de cuidados paliativos, pacientes con una segunda neoplasia maligna primaria en los últimos cinco años (excluido el cáncer de piel no melanoma)
  • pacientes analfabetos o que no hablan inglés y pacientes sin capacidad de decisión.
  • No hay criterios de exclusión basados ​​en la edad, el sexo, la situación económica o la raza/etnia

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Número de encuestas completadas y entrevistas telefónicas
Periodo de tiempo: 1 año
1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Ashley Haggerty, MD, Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2016

Finalización primaria (Actual)

1 de enero de 2018

Finalización del estudio (Actual)

1 de enero de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de mayo de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de mayo de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

11 de mayo de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

2 de abril de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de abril de 2020

Última verificación

1 de abril de 2020

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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