Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Comunicazione medico-paziente e aspettative riguardo alla prognosi del cancro ovarico

1 aprile 2020 aggiornato da: Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania

L'obiettivo primario è amministrare un'indagine trasversale per confrontare direttamente le differenze che pazienti e medici hanno riguardo alla prognosi e alla sopravvivenza del cancro ovarico, alle complicanze derivanti dal trattamento e alla consulenza su direttive anticipate, testamento biologico, cure palliative e servizi di hospice. Nel complesso, il progetto individuerà le opportunità per una migliore comunicazione medico-paziente in merito alla prognosi e alle cure di fine vita e consentirà un processo decisionale più informato e personalizzato.

Panoramica dello studio

Stato

Terminato

Condizioni

Cancro ovarico

Intervento / Trattamento

Altro: Sondaggi

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Stati Uniti
- Pennsylvania
  - Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19104
    - Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Cancro ovarico

Descrizione

Criterio di inclusione:

donne di età superiore ai 18 anni con tumore maligno confermato da biopsia
in trattamento attivo o in sorveglianza per carcinoma ovarico epiteliale
avere una relazione terapeutica esistente con un fornitore che partecipa allo studio.

Criteri di esclusione:

pazienti arruolati in programmi di cure palliative o hospice, pazienti con un secondo tumore maligno primario negli ultimi cinque anni (escluso il cancro della pelle non melanoma)
pazienti analfabeti o che non parlano inglese e pazienti senza capacità decisionale.
Non sono previsti criteri di esclusione basati su età, sesso, condizione economica o razza/etnia

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato	Lasso di tempo
Numero di sondaggi completati e interviste telefoniche Lasso di tempo: 1 anno	1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania

Investigatori

Investigatore principale: Ashley Haggerty, MD, Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2016

Completamento primario (Effettivo)

1 gennaio 2018

Completamento dello studio (Effettivo)